擬南芥的AtCORI5a基因是一個(gè)受低溫等因素誘導(dǎo)表達(dá)的基因，它的表達(dá)產(chǎn)物AtCORI5a蛋白是擬南芥獲得耐寒性不可或缺的一種防冷凍蛋白。研究人員擬將AtCORI5a基因作為目的基因培育抗凍的番茄新品種。請(qǐng)回答下列問題：
（1）已知AtCORI5a基因所在的DNA分子上有3個(gè)某種限制酶切割位點(diǎn)（見圖1中箭頭），現(xiàn)有若干個(gè)由PCR擴(kuò)增得到的上述DNA片段，若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則理論上最多能產(chǎn)生的長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是 99種。DNA分子經(jīng)限制酶切割后形成的DNA片段末端通常有 平末端、黏性末端平末端、黏性末端兩種形式。
（2）圖2是研究人員構(gòu)建的能夠表達(dá)AtCORI5a基因的表達(dá)載體，已知nptⅡ基因能賦予受體細(xì)胞抗卡那霉素的能力，它的作用是 用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來；Pons表示啟動(dòng)子，其作用是 使目的基因在低溫條件的誘導(dǎo)下開始表達(dá)轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生mRNA使目的基因在低溫條件的誘導(dǎo)下開始表達(dá)轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生mRNA。將該表達(dá)載體導(dǎo)入番茄細(xì)胞常用的方法是 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。
（3）獲得轉(zhuǎn)AtCORI5a基因番茄細(xì)胞后，需使用 植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)才能獲得轉(zhuǎn)基因植株，在此過程中需調(diào)控 生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素等激素的濃度和比例。實(shí)驗(yàn)后，若某人想獲得轉(zhuǎn)AtCORI5a基因的抗凍番茄—馬鈴薯雜種植株，則需使用的技術(shù)是 植物體細(xì)胞雜交技術(shù)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合；植物的組織培養(yǎng)．
【答案】9；平末端、黏性末端；用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來；使目的基因在低溫條件的誘導(dǎo)下開始表達(dá)轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生mRNA；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；植物組織培養(yǎng)；生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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