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苯乙烯是重要的有機合成單體,常用乙苯為原料合成。
(1)以CO2和乙苯為原料合成的苯乙烯,其過程如圖1,有“一步”途徑1和“二步“途徑2的兩種推測:
菁優(yōu)網(wǎng)
則CO2(g)+菁優(yōu)網(wǎng)(g)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)(g)+CO(g)+H2O(g)的K3=
K1?K2
K1?K2
(用含K1、K2的代數(shù)式表達)。
(2)向剛性容器中充入10mol CO2和10mol乙苯,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+菁優(yōu)網(wǎng)(g)
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)+CO(g)+H2O(g),在不同溫度下測得平衡時各物質(zhì)的體積分數(shù)如圖2??芍3
0。相同溫度下CO2轉(zhuǎn)化率低于乙苯,推知發(fā)生了副反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),由圖象知該反應(yīng)ΔH
0。
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(3)某研究團隊找到乙苯直接脫氫的高效催化劑,反應(yīng)原理如下:
菁優(yōu)網(wǎng)(g)+
催化劑
菁優(yōu)網(wǎng)(g)+H2(g)ΔH1
①已知部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表所示:
共價鍵 C-C C-H C=C H-H
鍵能(kJ/mol) 347.7 413.4 615 436
則ΔH1=
+123.5kJ/mol
+123.5kJ/mol
。
②實際過程中,通常向乙苯中摻入水蒸氣,保持體系總壓為100kPa的條件下進行。乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比m[m=
n
乙苯
n
H
2
O
]的關(guān)系如圖3。則投料比m1、m2、m3由大到小的關(guān)系為
m1<m2<m3
m1<m2<m3
。
③若m=5:1,則A點溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
50kPa
50kPa
。若其他條件不變,將恒壓調(diào)整為恒容狀態(tài),則A點對應(yīng)的乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”)。
菁優(yōu)網(wǎng)
(4)實驗測得,乙苯脫氫的速率方程為v=k?p乙苯,v=k?p苯乙烯?p氯氣(k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),圖4中③代表lgk
1
T
的變化關(guān)系,則能代表lgk
1
T
的變化關(guān)系的是
。
【答案】K1?K2;>;>;+123.5kJ/mol;m1<m2<m3;50kPa;減??;④
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:52引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.合成氨對人類生存具有重大意義,反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)家研究在催化劑表面合成氨的反應(yīng)機理,反應(yīng)步驟與能量的關(guān)系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標注,省略了反應(yīng)過程中部分微粒)。
    ①寫出步驟c的化學(xué)方程式
     
    。
    ②由圖像可知合成氨反應(yīng)的ΔH
     
    0(填“>”、“<”或“=”)。
    (2)恒溫下,往一個4L的密閉容器中充入5.2molH2和2molN2,反應(yīng)過程中對NH3的濃度進行檢測,得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
    時間/min 5 10 15 20 25 30
    c(NH3)/(mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
    ①此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
     
    。
    ②若維持容器容積不變,溫度不變,往原平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,化學(xué)平衡將向
     
    反應(yīng)方向移動(填“正”或“逆”)。
    發(fā)布:2024/10/23 6:0:3組卷:3引用:1難度:0.5
  • 2.氫能是一種綠色能源,也是重要的還原劑。目前有多種方法可以制氫并儲氫。催化加氫反應(yīng)可以用于重要化工原料的轉(zhuǎn)化。
    Ⅰ.電解法制氫
    (1)甲醇電解可制得H2,其原理如圖1所示。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.催化重整法制氫
    (2)已知:反應(yīng)1:CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)ΔH1=+90.6kJ?mol-1
    反應(yīng)2:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ?mol-1
    則反應(yīng)3:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)ΔH3=
     
    kJ?mol-1
    (3)以CuO-ZnO-Al2O3催化劑進行甲醇重整制氫時,固定其它條件不變,改變水、甲醇的物質(zhì)的量比,甲醇平衡轉(zhuǎn)化率及CO選擇性的影響如圖2所示。[CO的選擇性=
    n
    生成
    CO
    n
    生成
    C
    O
    2
    +
    n
    生成
    CO
    ×100%]
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    當水、甲醇比大于0.8時,CO選擇性下降的原因是
     

    (4)銅基催化劑(Cu/CeO2)能高效進行甲醇重整制氫,但因原料中的雜質(zhì)或發(fā)生副反應(yīng)生成的物質(zhì)會使催化劑失活。甲醇中混有少量的甲硫醇(CH3SH),重整制氫時加入ZnO可有效避免銅基催化劑失活且平衡產(chǎn)率略有上升,其原理用化學(xué)反應(yīng)方程式表示為
     
    。
    Ⅲ.催化加氫還原反應(yīng)的應(yīng)用
    H2能將4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在特定條件下轉(zhuǎn)化為4-乙烯基苯胺菁優(yōu)網(wǎng)。兩種不同催化劑將4-硝基苯乙烯還原加氫的過程如圖3所示。
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    (5)已知Mo單原子位點對4-硝基苯乙烯有較好吸附效果。
    ①使用雙單原子催化劑可以大大提高4-乙烯基苯胺的產(chǎn)率,原因是
     
    。
    ②請描述4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在單原子催化劑下與H2發(fā)生反應(yīng)的過程
     
    。
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 3.CO2是一種溫室氣體,對人類的生存環(huán)境產(chǎn)生巨大的影響,維持大氣中CO2的平衡對生態(tài)環(huán)境保護有著重要意義。
    Ⅰ.可利用CH4與CO2制備合成氣(CO、H2),在某一剛性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15kPa、20kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)。
    (1)研究表明CO的生成速率ν(CO)=1.28×10-2p(CH4)?p(CO2)(kPa?s-1),某時刻測得p(H2)=10kPa,則該時刻v(CH4)=
     
    kPa?s-1。
    (2)達到平衡后,測得CO的產(chǎn)率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     

    (3)科學(xué)家提出制備“合成氣反應(yīng)歷程分兩步:反應(yīng)①:CH4(g)?C(ads)+2H2(g)(慢反應(yīng)),反應(yīng)②:C(ads)+CO2(g)?2CO(g)(快反應(yīng)),上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖所示:CH4與CO2制備合成氣的熱化學(xué)方程式為
     
    ,能量變化圖中:E5+E1
     
    E4+E2(填“>”、“<”或“=”)。
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    Ⅱ.利用CO2催化加氫制甲醇,往某密閉容器中按投料比n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2,發(fā)生以下反應(yīng):
    ①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.4kJ/mol
    ②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ/mol
    ③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH3=-90.6kJ/mol
    反應(yīng)達到平衡時,測得各組分的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。
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    (4)①體系中CO2的物質(zhì)的量分數(shù)受溫度的影響不大,原因是
     
    。
    ②如圖X、Y分別代表
     
    、
     
    (填化學(xué)式)。
    發(fā)布:2024/10/22 4:0:1組卷:10引用:2難度:0.5
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