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稀土金屬有“工業(yè)維生素”的美稱,如今已成為極其重要的戰(zhàn)略資源.化合物中稀土元素最常見的化合價是+3價,但也有少數(shù)的稀土元素可以顯+4價.回答下列問題:
(1)基態(tài)鈧(Sc)原子核外電子排布式為
[Ar]3d14s2
[Ar]3d14s2
,其M能層中能量不同的電子有
3
3
種。
(2)釹的混合配體離子[Nd(H2O)6Cl2]+中,配體
H2O和Cl-
H2O和Cl-
(填微粒符號)。
(3)Sm(釤)的單質(zhì)與1,2-二碘乙烷可發(fā)生如下反應(yīng):Sm+CH2I-CH2I→SmI2+CH2=CH2↑。CH2I-CH2I中碳原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,1mol CH2=CH2中含有的σ鍵數(shù)目為
5NA
5NA
.常溫下1,2-二碘乙烷為液體而乙烷為氣體,其主要原因是
1,2-二碘乙烷的相對分子質(zhì)量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高
1,2-二碘乙烷的相對分子質(zhì)量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高
。
(4)下面四種稀土元素的逐級電離能(單位:kJ?mol-1)數(shù)據(jù)如下表,判斷最有可能顯+4價的稀土元素是
Ce
Ce
(填元素符號)。
元素 I1 I2 I3 I4
Sc(鈧) 633 1235 2389 7090
Y(釔) 600 1181 1980 5963
La(鑭) 538 1067 1850 4819
Ce(鈰) 534 1047 1949 3547
(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,則PrO2的晶胞中Pr原子的配位數(shù)為
8
8
,O原子與Pr原子配位數(shù)不同,導(dǎo)致這一現(xiàn)象的是離子晶體的
電荷因素
電荷因素
(填“幾何”、“電荷”或“鍵性”)因素。
(6)摻雜稀土的硼化鎂在39K時有超導(dǎo)性,在硼化鎂晶體的理想模型中,鎂原子和硼原子是分層排布的,一層鎂一層硼相間排列。圖1是該晶體微觀結(jié)構(gòu)中取出的部分原子沿z軸方向的投影,白球是鎂原子投影,黑球是硼原子投影.則硼化鎂的化學(xué)式為
MgB2
MgB2
。

(7)磷化硼(BP)是一種有價值的超硬耐磨涂層材料,這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護(hù)薄膜。磷化硼晶胞如圖2所示,若晶胞參數(shù)為478pm,則磷化硼中硼原子和磷原子之間的最近距離為
239
3
2
×10-10
239
3
2
×10-10
cm(列出計算式即可)。

【答案】[Ar]3d14s2;3;H2O和Cl-;sp3;5NA;1,2-二碘乙烷的相對分子質(zhì)量較大,分子間作用力較強,故而沸點相對較高;Ce;8;電荷因素;MgB2
239
3
2
×10-10
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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