用簡單易得的化學物質合成復雜的有機化合物是化學家們追求的目標。以下是一種重要的醫(yī)藥中間體H的合成路線:
已知:i.烴A對氫氣的相對密度為39,其中碳元素的質量分數為92.3%,核磁共振氫譜只有一組峰
ii.
iii?
iv.?
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 。
(2)反應⑤的反應類型是 加成反應加成反應。E中所含官能團的名稱為 碳碳雙鍵、羰基碳碳雙鍵、羰基。
(3)反應③的化學方程式為 。
(4)實驗室區(qū)別A與B的化學試劑是 酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液(填名稱)。
(5)中間體H的一個分子中含有 33個手性碳原子。
(6)化合物X是F的同分異構體,符合下列條件的X的結構簡式為 (或)(或)(任寫一種)。
①與NaHCO3溶液反應產生二氧化碳
②核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為4:2:1:1
(7)設計由1,1-二氯乙烷制備1-丁醇的合成路線 CH3CHCl2NaOH溶液△CH3CHOCH3CHONaOH溶液,△CH3CH=CHCHOH2Ni,△CH3CH2CH2CH2OHCH3CHCl2NaOH溶液△CH3CHOCH3CHONaOH溶液,△CH3CH=CHCHOH2Ni,△CH3CH2CH2CH2OH(無機試劑任選)。
N
a
OH
溶液
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
溶液
,
△
H
2
N
i
,
△
N
a
OH
溶液
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
溶液
,
△
H
2
N
i
,
△
【考點】有機物的合成.
【答案】;加成反應;碳碳雙鍵、羰基;;酸性高錳酸鉀溶液;3;(或);CH3CHCl2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH
N
a
OH
溶液
△
C
H
3
CHO
N
a
OH
溶液
,
△
H
2
N
i
,
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/4 18:30:2組卷:49難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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