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菁優(yōu)網(wǎng)遺傳和變異
研究發(fā)現(xiàn),SC是一種常染色體單基因遺傳病。如圖是某家庭的遺傳系譜圖。研究人員對(duì)該家庭進(jìn)行了基因測(cè)序,結(jié)果表明,父親和母親的致病基因各自發(fā)生了一個(gè)位點(diǎn)(第605位或第731位)的堿基改變,下表表示家庭成員細(xì)胞中SC相關(guān)基因一條鏈上這兩個(gè)位點(diǎn)的堿基。
堿基位點(diǎn) 母親 父親 姐姐 患者
第605位 G/A G/G G/G
A/G
A/G
第731位 A/A A/G A/A
A/G
A/G
(1)據(jù)圖分析,該遺傳病屬于
(顯/隱)性遺傳。
(2)據(jù)表分析,下列圖中能正確表示姐姐體細(xì)胞內(nèi)SC相關(guān)基因上第605位、第731位堿基對(duì)的是
D
D
。
A.菁優(yōu)網(wǎng)B.菁優(yōu)網(wǎng)
C.菁優(yōu)網(wǎng)D.菁優(yōu)網(wǎng)
(3)綜合圖和表的信息,判斷姐姐
(是/否)攜帶致病基因;母親攜帶的致病基因突變位點(diǎn)在第
第605位
第605位
位,該位點(diǎn)上的堿基是
A
A

(4)請(qǐng)將該患者的測(cè)序結(jié)果填入表中。
(5)如果正?;蛴肂表示,則父親、母親和兒子(患者)的基因型表示正確的
C
C

A.BB  Bb  bb
B.Bb  Bb  bb
C.Bb1  Bb2  b1b2
D.B1b  B2b  bb

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】A/G;A/G;隱;D;否;第605位;A;C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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