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人類(lèi)工業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)使得大量重金屬進(jìn)入土壤會(huì)使土壤肥力下降,還會(huì)阻礙作物生長(zhǎng)發(fā)育,并對(duì)人類(lèi)健康產(chǎn)生潛在危害。研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期存在于被重金屬污染環(huán)境中的某些微生物對(duì)重金屬具有一定的適應(yīng)性和耐受性,這些微生物可吸附重金屬離子,從而起到固定重金屬離子的作用,使土壤的污染狀況得以緩解。
回答下列問(wèn)題:
(1)科研人員從廢棄鉛礦區(qū)的土壤中篩選耐鉛離子的菌株,這說(shuō)明尋找目的菌株的依據(jù)是
尋找目的菌株時(shí),要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找
尋找目的菌株時(shí),要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找
﹔稱(chēng)取適量土樣,并裝入有30mL選擇培養(yǎng)基的錐形瓶中制成菌液,在30℃振蕩培養(yǎng)12h,該過(guò)程中使用的土樣不能滅菌,其原因是
如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死,無(wú)法獲取目的菌株
如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死,無(wú)法獲取目的菌株

(2)振蕩培養(yǎng)12h后,可用0.1mL不同稀釋度的菌液分別涂布于含鉛離子的固體培養(yǎng)基平板上,進(jìn)行純化培養(yǎng)及計(jì)數(shù)。培養(yǎng)過(guò)程中,樣品的稀釋程度將直接影響平板上生長(zhǎng)的
菌落數(shù)目
菌落數(shù)目
﹔為適于計(jì)數(shù),需選用一定稀釋范圍的菌液,原因是
以保證獲得菌落數(shù)在30~300之間
以保證獲得菌落數(shù)在30~300之間
;運(yùn)用稀釋涂布平板法在測(cè)定土壤耐鉛離子菌株數(shù)量與土壤中細(xì)菌總量時(shí),采用的稀釋范圍往往不同是因?yàn)?
土壤中各類(lèi)微生物的數(shù)量是不同的
土壤中各類(lèi)微生物的數(shù)量是不同的
。
(3)培養(yǎng)結(jié)束時(shí),得到的單個(gè)菌落在
形狀、大小、顏色、隆起程度
形狀、大小、顏色、隆起程度
等方面的特征并不完全一致,說(shuō)明土壤中能吸附重金屬鉛的微生物有多種??蒲腥藛T將已馴化的五種耐鉛菌株進(jìn)行吸附效果的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,得到如圖所示的結(jié)果。

如圖耐鉛菌株中吸附效果最佳的是
菌株B
菌株B
,科研人員對(duì)菌株進(jìn)行吸附鉛離子能力大小測(cè)定的基本思路是
將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中,在相同且適宜的條件下,培養(yǎng)相同時(shí)間后,測(cè)定并比較菌株對(duì)鉛離子的吸附量和吸附率
將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中,在相同且適宜的條件下,培養(yǎng)相同時(shí)間后,測(cè)定并比較菌株對(duì)鉛離子的吸附量和吸附率

【答案】尋找目的菌株時(shí),要根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找;如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死,無(wú)法獲取目的菌株;菌落數(shù)目;以保證獲得菌落數(shù)在30~300之間;土壤中各類(lèi)微生物的數(shù)量是不同的;形狀、大小、顏色、隆起程度;菌株B;將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中,在相同且適宜的條件下,培養(yǎng)相同時(shí)間后,測(cè)定并比較菌株對(duì)鉛離子的吸附量和吸附率
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線(xiàn)法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠(chǎng)煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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