核酸檢測在診斷新型冠狀病毒感染中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,其中一種比較常用的技術(shù)是實時熒光RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄PCR),其檢測試劑盒包含逆轉(zhuǎn)錄酶試劑、引物、緩沖試劑等。抗體療法是針對新冠肺炎的臨床試驗療法之一。請回答下列問題:
(1)核酸檢測樣本多采集于咽、鼻,這些部位存在多種微生物,提取物中核酸種類可能有多種。但利用該“試劑盒”,通過PCR技術(shù)可專一性地對新型冠狀病毒的核酸序列進(jìn)行擴(kuò)增,其原因是 引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)。
(2)“試劑盒”中還應(yīng)包含 熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)酶。
(3)新冠肺炎康復(fù)者的血清中可以分離出相應(yīng)抗體,但這種從血清中分離抗體的方法存在產(chǎn)量低、純度低、特異性差的缺點。單克隆抗體技術(shù)為治療新冠肺炎提供了一種可能的發(fā)展方向。在單克隆抗體制備過程中,需從已免疫的個體獲得 B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B)B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B)細(xì)胞,但在實際生產(chǎn)中通常不會對該種細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)培養(yǎng),主要原因是 該細(xì)胞不能無限增殖該細(xì)胞不能無限增殖。
(4)單克隆抗體制備過程中,經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行 克隆化培養(yǎng)和抗體檢測克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。單克隆抗體除作體外診斷試劑外,還可用于治療疾病和 運載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)運載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)。
【答案】引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合);熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶);B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B);該細(xì)胞不能無限增殖;克隆化培養(yǎng)和抗體檢測;運載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/6 8:0:9組卷:2引用:2難度:0.6
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1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
(1)檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應(yīng)提取
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
(4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6 -
2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( )
發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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