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核酸檢測(cè)在診斷新型冠狀病毒感染中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,其中一種比較常用的技術(shù)是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄PCR),其檢測(cè)試劑盒包含逆轉(zhuǎn)錄酶試劑、引物、緩沖試劑等。抗體療法是針對(duì)新冠肺炎的臨床試驗(yàn)療法之一。請(qǐng)回答下列問題:
(1)核酸檢測(cè)樣本多采集于咽、鼻,這些部位存在多種微生物,提取物中核酸種類可能有多種。但利用該“試劑盒”,通過PCR技術(shù)可專一性地對(duì)新型冠狀病毒的核酸序列進(jìn)行擴(kuò)增,其原因是
引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計(jì)合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)
引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計(jì)合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合)

(2)“試劑盒”中還應(yīng)包含
熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)
熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶)
酶。
(3)新冠肺炎康復(fù)者的血清中可以分離出相應(yīng)抗體,但這種從血清中分離抗體的方法存在產(chǎn)量低、純度低、特異性差的缺點(diǎn)。單克隆抗體技術(shù)為治療新冠肺炎提供了一種可能的發(fā)展方向。在單克隆抗體制備過程中,需從已免疫的個(gè)體獲得
B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B)
B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B)
細(xì)胞,但在實(shí)際生產(chǎn)中通常不會(huì)對(duì)該種細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)培養(yǎng),主要原因是
該細(xì)胞不能無限增殖
該細(xì)胞不能無限增殖
。
(4)單克隆抗體制備過程中,經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行
克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)
克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)
。單克隆抗體除作體外診斷試劑外,還可用于治療疾病和
運(yùn)載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)
運(yùn)載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)
。
【答案】引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計(jì)合成(或引物能與新型冠狀病毒核酸的cDNA特異性結(jié)合);熱穩(wěn)定DNA聚合(或Taq酶);B淋巴(相應(yīng)的B淋巴或漿或B);該細(xì)胞不能無限增殖;克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè);運(yùn)載藥物(或制成“生物導(dǎo)彈”)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/6 8:0:9組卷:2引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.回答下列(一)、(二)小題:
    (一)下面是某生物興趣小組同學(xué)配制的培養(yǎng)基,將馬鈴薯去皮切塊,加水煮沸一定時(shí)間,過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂,用水定容后滅菌,得到M培養(yǎng)基。回答下列問題:
    (1)在馬鈴薯浸出液中含有微生物生長(zhǎng)所需的水、碳源、
     
    、生長(zhǎng)因子等,向馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖的原因是
     

    (2)若用M培養(yǎng)基分離酵母菌或霉菌,需要在培養(yǎng)基中加入青霉素,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,加入青霉素能分離酵母菌和霉菌的機(jī)理是
     
    。
    (3)若用M培養(yǎng)基分離土壤中能分解纖維素的微生物,需要用
     
    替代M培養(yǎng)基中的碳源,同時(shí)要加入剛果紅染料,已知?jiǎng)偣t可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不和纖維素水解后的生成物發(fā)生這種反應(yīng)。接種土壤浸出液后,經(jīng)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以這些細(xì)菌為中心的透明圈,產(chǎn)生透明圈的原因是
     
    。
    (4)若用M培養(yǎng)基生產(chǎn)谷氨酸,需要調(diào)整培養(yǎng)基中的碳氮比,研究發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基碳氮比為4:1時(shí),菌體大量繁殖,谷氨酸積累
     
    ;當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3:1時(shí),菌體繁殖受到抑制,谷氨酸產(chǎn)量則
     
    。
    (二)單克隆抗體被廣泛用作診斷試劑,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要的作用。如圖是單克隆抗體制備示意圖,結(jié)合相關(guān)知識(shí)回答下列問題:
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    (5)過程①加的促融劑是
     
    ,只考慮兩兩融合則①有
     
    種融合形式。
    (6)在HAT培養(yǎng)基中能生存的細(xì)胞是
     
    ,該培養(yǎng)基為
     

    (7)過程③用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞,具體方法是
     
    ,篩選的原理是
     
    ,篩選的結(jié)果是既能產(chǎn)生特異性抗體,又能無限繁殖的雜交瘤細(xì)胞。
    (8)單克隆抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是
     
    (答出一點(diǎn)即可)。若制備能診斷新冠病毒的單克隆抗體診斷試劑盒,則注射抗原A為
     
    發(fā)布:2024/9/12 4:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
  • 2.常見的探針有核酸探針和蛋白質(zhì)探針。兩種探針結(jié)構(gòu)和功能均不相同,故而應(yīng)用在不同的檢測(cè)中。而兩種探針的制備過程中所應(yīng)用的技術(shù)也不相同。請(qǐng)回答下列問題。
    Ⅰ、蛋白質(zhì)探針的制備。
    (1)蛋白質(zhì)探針常用
     
    技術(shù)來制備。該技術(shù)的基本流程是將
     
    注射給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,獲取的脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后,用HAT培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)對(duì)象。該篩選過程得到的雜交瘤細(xì)胞是產(chǎn)生
     
    的雜交瘤細(xì)胞,接下來要經(jīng)過
     
    檢測(cè)來獲得產(chǎn)生特定蛋白的雜交瘤細(xì)胞。最終將純化得到的特定蛋白結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記,即為蛋白質(zhì)探針。
    (2)上述HAT培養(yǎng)基是
     
    (填“液體”或“固體”)培養(yǎng)基。融合成雜交瘤細(xì)胞后再檢測(cè)尋找產(chǎn)生特定目標(biāo)蛋白的雜交瘤細(xì)胞,而不直接在脾細(xì)胞中尋找產(chǎn)生特定蛋白的B淋巴細(xì)胞的原因是
     

    Ⅱ、不對(duì)稱PCR是利用不等量的一對(duì)引物來產(chǎn)生大量單鏈DNA(ssDNA)的方法。該方法制備的ssDNA結(jié)合上熒光或放射性標(biāo)記,即為核酸探針。
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    (3)不對(duì)稱PCR中加入的一對(duì)引物中含量較少的被稱為限制性引物,含量較多的被稱為非限制性引物。兩者的比例通常為1:100。PCR反應(yīng)的最初的若干次循環(huán)中,其擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA(dsDNA),但當(dāng)限制性引物消耗完后,就會(huì)產(chǎn)生大量的ssDNA。據(jù)下圖可知,最后大量獲得的ssDNA是圖中的
     
    (填“甲”或“乙”)鏈。
    (4)若反應(yīng)最初有a個(gè)模板DNA分子,最初的6次循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)生dsDNA,后10個(gè)循環(huán)均只擴(kuò)增ssDNA,則需要限制性引物
     
    個(gè)。請(qǐng)繪制這16個(gè)循環(huán)中ssDNA的分子數(shù)量隨循環(huán)次數(shù)的變化圖2。(說明:縱軸的刻度請(qǐng)自行標(biāo)注。)
    發(fā)布:2024/9/12 1:0:10組卷:1引用:1難度:0.5
  • 3.Graves?。℅D)可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn),GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間黏附分子1(ICAM1),導(dǎo)致甲狀腺腫大。科研人員通過制備單克隆抗體,對(duì)治療GD進(jìn)行了嘗試。
    (1)用ICAM1作為抗原間隔多次免疫若干只小鼠,幾周后取這些免疫小鼠的血清,分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中,多孔培養(yǎng)板中需加入
     
    以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果,選出抗原—抗體反應(yīng)最
     
    (填“強(qiáng)”或“弱”)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠M。
    (2)取小鼠M的脾臟細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有
     
    能力的細(xì)胞。核酸合成有兩個(gè)途徑,物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑(如圖)。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶。可用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”篩選出特定的雜交瘤細(xì)胞。
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    融合前將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中
     
    (填“有”或“無”)骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng),說明培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求。雜交瘤細(xì)胞可以在HAT培養(yǎng)基上大量增殖的原因是
     
    。
    (3)將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng),用ICAM1檢測(cè),從中選擇
     
    的雜交瘤細(xì)胞,將其植入小鼠腹腔中進(jìn)行克隆培養(yǎng),一段時(shí)間后從小鼠腹水中提取實(shí)驗(yàn)用抗體。
    發(fā)布:2024/9/25 5:0:1組卷:7引用:2難度:0.6
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