ⅢA族與ⅤA族元素及其化合物具有眾多優(yōu)良特性,可用于制作航天器等耐高溫設備?;卮鹣铝袉栴}。
(1)Al原子中電子占據(jù)的最高能層符號為 MM,第三周期元素中第一電離能介于Al和P有 33種
(2)AlCl3在氣態(tài)時可以發(fā)生二聚,其分子式為Al2Cl6,其二聚體結構如圖1,請在圖中以“→”表示該結構中存在的配位鍵或或。其中Cl-Al-Cl鍵角的大小情況是AlCl3>>Al2Cl6(填“<”、“>”或“=”下同),原因為 AlCl3為sp2雜化,Al2Cl6為sp3雜化,因此鍵角更小AlCl3為sp2雜化,Al2Cl6為sp3雜化,因此鍵角更小。
(3)咪唑結構為,N原子的雜化類型為 sp2sp2,分子中的大π鍵可以用符號πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則咪唑中的大π鍵可表示為 π65π65。
(4)噻唑結構與咪唑很相似,結構為,噻唑的熔沸點 小于小于咪唑,原因是 咪唑可以形成分子間氫鍵咪唑可以形成分子間氫鍵。
(5)氮化鋁晶體是第三代半導體材料的典型代表之一,屬于六方晶系,其晶胞結構如圖2所示,Al原子位于氮原子形成的 正四面體正四面體空隙(填“正四面體”或“正八面體”)。已知晶胞的密度為ρg?cm-3,兩種原子半徑分別為rNnm和rAlnm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為 4πNAρ(r3N+r3Al)1.23×1021%4πNAρ(r3N+r3Al)1.23×1021%。(用含ρ、rN、rAl和NA的代數(shù)式表示)
π
6
5
π
6
5
4
π
N
A
ρ
(
r
3
N
+
r
3
A
l
)
1
.
23
×
1
0
21
%
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【答案】M;3;或;>;AlCl3為sp2雜化,Al2Cl6為sp3雜化,因此鍵角更??;sp2;;小于;咪唑可以形成分子間氫鍵;正四面體;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.3
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7