1．細(xì)胞是一個(gè)開(kāi)放的系統(tǒng)，細(xì)胞膜不僅是將細(xì)胞內(nèi)外分隔開(kāi)的屏障，也是控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的門戶。下列關(guān)于物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的敘述不正確的是（　?。?/div>

2．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一種消耗ATP的載體蛋白，存在2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)（T區(qū)）和2個(gè)ATP結(jié)合區(qū)（A區(qū)），A區(qū)與細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP結(jié)合，ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白利用ATP水解釋放的能量完成小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。在癌細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)了一種含量很高的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白——藥物運(yùn)輸?shù)鞍祝∕DR），能將抗癌藥物從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外。
（1）ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的T區(qū)中疏水性氨基酸含量 （填“高于”或“低于”）A區(qū)，A區(qū)應(yīng)位于 （填“細(xì)胞外”或“細(xì)胞內(nèi)”）。
（2）MDR將抗癌藥物轉(zhuǎn)運(yùn)出癌細(xì)胞的方式為 。抑制癌細(xì)胞中MDR的合成可增強(qiáng)抗癌藥物的治療效果，原因是 。
（3）藥物D是臨床上廣泛使用的抗癌藥物，可通過(guò)MDR轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物V是一種MDR強(qiáng)效逆轉(zhuǎn)劑。為驗(yàn)證藥物V能增強(qiáng)抗癌藥物的治療效果，科研人員以口腔癌細(xì)胞為材料、癌細(xì)胞的增殖情況為檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路（藥物劑量、抗藥性檢測(cè)方法不作要求）：。

3．葡萄糖的跨膜運(yùn)輸具有組織特異性。人體絕大多數(shù)組織細(xì)胞通過(guò)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（GLUTs）以協(xié)助擴(kuò)散的方式跨膜運(yùn)輸葡萄糖，小腸上皮細(xì)胞通過(guò)Na⁺-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SGLTs）以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行Na⁺和葡萄糖的同向運(yùn)輸?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）GLUTs包括GLUT1～GLUT7等，GLUTs的組織分布及主要功能如表所示。

名稱	組織分布	主要功能
GLUT1	大部分成體組織、紅細(xì)胞	為細(xì)胞提供基本的葡萄糖供應(yīng)
GLUT2	肝細(xì)胞、胰島B細(xì)胞、小腸、腎臟	高容量的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)
GLUT3	腦	腦組織間液與腦實(shí)質(zhì)細(xì)胞間的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)
GLUT4	骨骼肌、心臟、脂肪細(xì)胞	負(fù)責(zé)胰島素升高條件下葡萄糖的迅速攝入

①GLUTs在細(xì)胞中的合成場(chǎng)所是 ，其分布具有組織特異性，根本原因是 。
②GLUTs協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是 （答出2點(diǎn)）。根據(jù)以上信息分析，健康人進(jìn)餐后，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率明顯加快的載體蛋白是 （答出2種）。
（2）腸液中的Na⁺度梯度為SGLTs轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖提供能量（電化學(xué)梯度勢(shì)能），推測(cè)小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的Na⁺濃度 （填“低于”、“等于”或“高于”）腸液中的。影響SGLTs協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾实囊蛩赜?（答出2點(diǎn)）。