對(duì)土壤中分解纖維素的微生物的研究與應(yīng)用，使人們能夠利用秸稈等廢棄物生產(chǎn)酒精，用纖維素酶處理服裝面料等。為了尋求高效降解纖維素的微生物，某科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了纖維素優(yōu)勢(shì)分解菌的篩選實(shí)驗(yàn)。主要步驟如下：
①制備培養(yǎng)基。
②纖維素分解菌的分離、純化。取富集培養(yǎng)后的土樣培養(yǎng)液，經(jīng)適當(dāng)稀釋后，移取培養(yǎng)液各0.1mL分別接種到能分別篩選出細(xì)菌、真菌和放線菌的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行分離、純化培養(yǎng)。
③纖維素分解菌的初篩。將已經(jīng)純化的菌株接種到同一個(gè)以纖維素為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，使用剛果紅染色法，根據(jù)培養(yǎng)基平板上透明圈直徑（H）與菌落直徑（h）比值的大小，初步篩選出纖維素優(yōu)勢(shì)分解菌。
回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)微生物時(shí)，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是 防止外來(lái)雜菌的污染防止外來(lái)雜菌的污染。
（2）微生物的接種方法很多，最常用的是平板劃線法和 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。步驟甲和步驟乙是平板劃線操作中的兩個(gè)步驟，步驟甲的操作是將接種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)燒紅；步驟乙的操作是將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中，沾取一環(huán)菌液，從步驟甲至步驟乙的操作過(guò)程中，還需進(jìn)行的操作步驟是 在火焰旁冷卻接種環(huán)，并打開(kāi)盛有菌液的試管的棉塞；將試管口通過(guò)火焰在火焰旁冷卻接種環(huán)，并打開(kāi)盛有菌液的試管的棉塞；將試管口通過(guò)火焰。
（3）微生物吸收的無(wú)機(jī)鹽的作用是 維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)；維持細(xì)胞的酸堿平衡（調(diào)節(jié)滲透壓；組成化合物）維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)；維持細(xì)胞的酸堿平衡（調(diào)節(jié)滲透壓；組成化合物）。（答出二點(diǎn)即可）。
（4）步驟②③中，若將稀釋后且富含多種類(lèi)型微生物的土樣培養(yǎng)液直接涂布于同一個(gè)以纖維素為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，可能導(dǎo)致錯(cuò)過(guò)優(yōu)勢(shì)纖維素分解菌的發(fā)現(xiàn)，原因是 不同種類(lèi)型的微生物之間的生長(zhǎng)會(huì)相互影響（或多種類(lèi)型微生物直接接種在同一個(gè)以纖維素為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，各種微生物之間產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，生長(zhǎng)相互影響，不利于優(yōu)勢(shì)纖維素分解菌的發(fā)現(xiàn)）不同種類(lèi)型的微生物之間的生長(zhǎng)會(huì)相互影響（或多種類(lèi)型微生物直接接種在同一個(gè)以纖維素為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，各種微生物之間產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，生長(zhǎng)相互影響，不利于優(yōu)勢(shì)纖維素分解菌的發(fā)現(xiàn)）。
（5）接種在培養(yǎng)基上初篩分離得到的4個(gè)菌株的觀察結(jié)果如表。表中H/h的大小與纖維素酶的 量與活性量與活性有關(guān)。據(jù)表分析，降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是 33（填表中菌株編號(hào)的序號(hào)）。
| 菌株編號(hào) | 菌落直徑h（cm） | 透明圈直徑H（cm） | H/h |
| 1 | 0.3 | 0.9 | 3.00 |
| 2 | 0.3 | 0.6 | 2.00 |
| 3 | 0.3 | 1.3 | 4.33 |
| 4 | 0.6 | 2.0 | 3.33 |
【答案】防止外來(lái)雜菌的污染；稀釋涂布平板法；在火焰旁冷卻接種環(huán)，并打開(kāi)盛有菌液的試管的棉塞；將試管口通過(guò)火焰；維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)；維持細(xì)胞的酸堿平衡（調(diào)節(jié)滲透壓；組成化合物）；不同種類(lèi)型的微生物之間的生長(zhǎng)會(huì)相互影響（或多種類(lèi)型微生物直接接種在同一個(gè)以纖維素為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，各種微生物之間產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，生長(zhǎng)相互影響，不利于優(yōu)勢(shì)纖維素分解菌的發(fā)現(xiàn)）；量與活性；3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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