鐵元素在地殼中含量豐富,應用廣泛:回答以下問題:
(1)基態(tài)Fe的價電子排布式為 3d64s23d64s2,其中未成對電子數(shù)目為 44。
(2)水溶液中Fe3+發(fā)生水解,水解過程中出現(xiàn)雙核陽離子[Fe2(H2O)8(OH)2]4+。
①該雙核陽離子中,F(xiàn)e原子的配位數(shù)為 66,配體H2O的空間構型為 V形V形,其鍵角 小于小于109°28ˊ(填“大于”、“小于”或“等于”)。
②用KSCN可檢驗溶液中Fe3+的存在,lmol中SCN-中含有的π鍵數(shù)目為 22NA。
(3)已知FeF3的熔點(1000℃)顯著高于FeCl3的熔點(306℃),原因是 FeF3為離子化合物,熔點受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強,故FeF3的熔點比FeCl3高FeF3為離子化合物,熔點受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強,故FeF3的熔點比FeCl3高。
(4)鐵的氧化物有多種,科研工作者常使用FexOy來表示各種鐵氧化物。如圖為某種鐵的氧化物樣品的晶胞結構,其化學式為 Fe3O4Fe3O4。
【答案】3d64s2;4;6;V形;小于;2;FeF3為離子化合物,熔點受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強,故FeF3的熔點比FeCl3高;Fe3O4
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.7
相似題
-
1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4