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2022-2023學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病,在某地區(qū)自然人群中,該病在男性群體中的發(fā)病率為
1
60
。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。
(1)先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳。
(2)若Ⅱ
1
與Ⅱ
2
再生一個(gè)孩子,有a基因的概率是
1
2
1
2
。經(jīng)診斷,Ⅱ
2
已懷孕,為檢查胎兒是否健康,應(yīng)采取的產(chǎn)前檢測(cè)方法是
C
C
。
A.B超檢查
B.染色體形態(tài)檢查
C.基因檢測(cè)
D.染色體數(shù)目檢查
(3)該系譜圖中,女性個(gè)體基因型一定相同的是
A
A
。
A.Ⅰ
1
、Ⅱ
2
、Ⅲ
3
B.Ⅰ
1
、Ⅱ
2
、Ⅳ
2
C.Ⅰ
1
、Ⅱ
3
、Ⅱ
4
D.Ⅰ
1
、Ⅱ
3
、Ⅲ
3
(4)若Ⅳ
3
與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生一個(gè)患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是
1
122
1
122
(用分?jǐn)?shù)表示)。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
.
【答案】
伴X染色體隱性;
1
2
;C;A;
1
122
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/11 8:0:9
組卷:4
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會(huì)患病。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是
1
8
D.9號(hào)和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
3.
一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該病的遺傳方式是
,理論上男性和女性患該病的概率
(填“相等”或“不相等”)。條帶
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
(2)女兒與父親的基因型相同的概率是
(用分?jǐn)?shù)回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
(用分?jǐn)?shù)回答)。
(3)若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整:
。
發(fā)布:2024/10/25 2:0:2
組卷:3
引用:3
難度:0.7
解析
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