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廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb,還有少量Ba、Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護環(huán)境、充分利用鉛資源,通過如圖流程實現(xiàn)鉛的回收。
菁優(yōu)網(wǎng)
一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:
難溶電解質(zhì) PbSO4 PbCO3 BaSO4 BaCO3
Ksp 2.5×10-8 7.4×10-14 1.1×10-10 2.6×10-9
一定條件下,一些金屬氫氧化物沉淀時的pH如下表:
金屬氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Pb(OH)2
開始沉淀的pH 2.3 6.8 3.5 7.2
完全沉淀的pH 3.2 8.3 4.6 9.1
回答下列問題:
(1)在“脫硫”中PbSO4轉(zhuǎn)化反應的離子方程式為
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
,用沉淀溶解平衡原理解釋選擇Na2CO3的原因
反應PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
P
b
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
P
b
2
+
×
c
C
O
2
-
3
=
K
sp
P
b
S
O
4
K
sp
P
b
C
O
3
=
2
.
5
×
1
0
-
8
7
.
4
×
1
0
-
14
≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3
反應PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
P
b
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
P
b
2
+
×
c
C
O
2
-
3
=
K
sp
P
b
S
O
4
K
sp
P
b
C
O
3
=
2
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×
1
0
-
8
7
.
4
×
1
0
-
14
≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3
。
(2)在“脫硫”中,加入Na2CO3不能使鉛膏中BaSO4完全轉(zhuǎn)化,原因是
反應BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
B
a
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
B
a
2
+
×
c
C
O
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-
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=
K
sp
B
a
S
O
4
K
sp
B
a
C
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6
×
1
0
-
9
≈0.04<<105,說明該反應正向進行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化
反應BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
B
a
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
B
a
2
+
×
c
C
O
2
-
3
=
K
sp
B
a
S
O
4
K
sp
B
a
C
O
3
=
1
.
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×
1
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2
.
6
×
1
0
-
9
≈0.04<<105,說明該反應正向進行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化

(3)在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),還要加入H2O2。
(ⅰ)能被H2O2氧化的離子是
Fe2+
Fe2+
;
(ⅱ)H2O2促進了金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,其化學方程式為
Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O
Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O
;
(ⅲ)H2O2也能使PbO2轉(zhuǎn)化為Pb(Ac)2,H2O2的作用是
作還原劑
作還原劑
。
(4)“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
。
(5)“沉鉛”的濾液中,金屬離子有
Ba2+、Na+
Ba2+、Na+
。

【答案】PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq);反應PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
P
b
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
P
b
2
+
×
c
C
O
2
-
3
=
K
sp
P
b
S
O
4
K
sp
P
b
C
O
3
=
2
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×
1
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-
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7
.
4
×
1
0
-
14
≈3.4×105>105,說明PbSO4可以比較徹底的轉(zhuǎn)化為PbCO3;反應BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=
c
S
O
2
-
4
c
C
O
2
-
3
=
c
B
a
2
+
×
c
S
O
2
-
4
c
B
a
2
+
×
c
C
O
2
-
3
=
K
sp
B
a
S
O
4
K
sp
B
a
C
O
3
=
1
.
1
×
1
0
-
10
2
.
6
×
1
0
-
9
≈0.04<<105,說明該反應正向進行的程度有限,因此加入碳酸鈉不能使鉛膏中的BaSO4完全轉(zhuǎn)化;Fe2+;Pb+H2O2+2HAc=Pb(Ac)2+2H2O;作還原劑;Fe(OH)3、Al(OH)3;Ba2+、Na+
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1171引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設(shè)計如圖反應裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應溫度為
     

    (3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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