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如圖是某家族眼瞼形狀--單眼皮與雙眼皮的遺傳情況,圖中①~⑧為各個體的代號。請據圖回答下列問題:
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(1)第二代中⑤表現為雙眼皮,⑥表現為單眼皮。這種子代個體之間出現差異的現象稱為
變異
變異
。
(2)由圖中信息可以判斷。雙眼皮一定是顯性性狀(由顯性基因R控制),你的依據為
B
B
(單選)。
A.①×②→⑤
B.①×②→⑥
C.③×④→⑦
D.⑥×⑦→⑧
(3)⑤表現為雙眼皮,但她可能攜帶隱性基因r。從理論上推算,她攜帶隱性基因r的概率是
2/3
2/3
(用分數表示)。
(4)⑧為女性,其體細胞中所含的X染色體不可能來自于第一代的
(填代號)。
(5)現有①的2個血小板、②的3個卵細胞、⑦的4個神經細胞、⑧的5個口腔上皮細胞,這些細胞中至少含有
9
9
個R基因。

【答案】變異;B;2/3;①;9
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:160引用:2難度:0.3
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  • 1.白化病是一種由常染色體上基因引起的遺傳病。某家族白化病的遺傳圖譜如圖所示(用A和a分別表示顯性基因和隱性基因)。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:330引用:9難度:0.5
  • 2.亨廷頓病是一種常染色體遺傳病,該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異,產生變異的蛋白質,進而導致其全身肌肉不受控制地運動,認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解,請回答下列問題:
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    (1)患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現形式不同,這種現象在遺傳學上叫
     

    (2)根據圖中夫婦[
     
    ]與[
     
    ]及其子女可判斷,亨廷頓病是一種
     
    (選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
    (3)若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因,則7號的基因組成是
     
    ,圖中基因組成為Aa的共有
     
    人。
    (4)圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是
     
    ;若8號與一健康男子婚配,其后代是否會患該遺傳病
     
    (填“可能”或“不可能”)。

    發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:51引用:4難度:0.4
  • 菁優(yōu)網3.生物的性狀是如何遺傳的?古往今來,無數科學家為之進行了不懈的研究,才逐漸揭開了生物遺傳的神秘面紗,讓我們跟隨科學家的研究歷程,來探索生物遺傳的奧秘吧。
    (1)1996年,克隆羊多莉在英國的出生,再一次說明了
     
    控制著生物的發(fā)育和遺傳。
    (2)在研究人類的遺傳中發(fā)現,有一種遺傳病叫生天愚型又稱唐氏綜合征。它是由于21號染色體多了一條導致的染色體病,又稱作21三體綜合征。那么正常的細胞在分裂時,染色體首先要
     
    ,然后平均分配到兩個細胞中,從而保證染色體數目的穩(wěn)定。
    (3)通過進一步研究發(fā)現染色體中的[
     
    ]
     
    是生物的主要遺傳物質,其上的基因含有特定的
     
    。
    (4)1982年,轉基因超級鼠的培育成功,說明
     
    。
    (5)遺傳學的奠基人孟德爾通過研究豌豆的一對相對性狀的雜交實驗,總結出了遺傳的基本規(guī)律,從而使人們能夠很好的解釋現實中的遺傳現象。如表是一個家庭成員某些性狀的調查結果,請分析回答有關問題:
    家庭成員性狀 父親 母親 孩子
    左右手 慣用右手 慣用右手 慣用左手
    皮膚顏色 膚色正常 膚色正常 白化
    耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂
    ①通過如表調查分析,能判斷為顯性性狀的有
     
    。
    ②假設慣用左右手用A、a表示,那么父親的基因組成是
     
    ,如果再生一個孩子,該父親傳給這個孩子的精子類型是如圖中的
     
    。
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    發(fā)布:2024/10/21 5:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
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