學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。
選擇性自噬的新機(jī)制
自噬是把細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)運(yùn)送到溶酶體中降解的過(guò)程。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)不同的是，自噬對(duì)被運(yùn)輸?shù)呢浳锟梢杂懈叨鹊倪x擇性。自噬的選擇性通過(guò)自噬受體實(shí)現(xiàn)。自噬受體特異地識(shí)別貨物并將貨物與組裝自噬體的Atg8蛋白聯(lián)系起來(lái)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作為貨物運(yùn)送到溶酶體中的選擇性自噬途徑。環(huán)境和生理因素導(dǎo)致的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白的積累會(huì)造成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫，但是這一現(xiàn)象背后的分子機(jī)制仍知之甚少。
研究人員以酵母為實(shí)驗(yàn)材料，發(fā)現(xiàn)Epr1在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬中起自噬受體的作用。Epr1的不尋常之處在于，之前報(bào)道的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬受體都是嵌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白，而Epr1卻是一個(gè)可溶性蛋白。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Epr1與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白VAP相互作用，從而定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。實(shí)驗(yàn)證明，Eprl在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬中的主要功能是在Atg8和VAP蛋白之間起橋連作用，從而將Atg8與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜聯(lián)系起來(lái)。
綜上，該研究揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬過(guò)程中實(shí)現(xiàn)選擇性的一種新分子機(jī)制，這些發(fā)現(xiàn)深化和拓展了對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的理解。
（1）損傷的細(xì)胞器被細(xì)胞自身的膜包裹形成自噬體，它與溶酶體融合的過(guò)程體現(xiàn)了膜的

流動(dòng)性

流動(dòng)性

（特性）。
（2）推測(cè)Epr1不是嵌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白的依據(jù)是：嵌入生物膜的蛋白一般都不是水溶性，而是脂溶性的，主要原因是生物膜是由

磷脂雙分子層

磷脂雙分子層

構(gòu)成的基本支架。
（3）將下列三項(xiàng)對(duì)應(yīng)選填入圖，①處為

C

C

，②處為

A

A

，③處為

B

B

。

A.Eprl
B.VAP
C.Atg8
（4）研究人員用野生型和Epr1蛋白缺失的突變型酵母為材料，構(gòu)建了青色熒光蛋白CFP（不能被溶酶體降解）與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性蛋白Ost4（能被溶酶體降解）結(jié)合為復(fù)合體的工程酵母菌，在誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的條件下，證明了“細(xì)胞依賴Epr1蛋白將部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)送到溶酶體降解”，不符合實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有

CDF

CDF

（多選）。
A.野生型溶酶體中有青色熒光
B.突變體溶酶體中無(wú)青色熒光
C.野生型中不能檢測(cè)到獨(dú)立的CFP
D.突變體中能檢測(cè)到獨(dú)立的CFP
E.野生型中能檢測(cè)到Ost4-CFP蛋白復(fù)合體
F.突變體中檢測(cè)不到Ost4-CFP蛋白復(fù)合體