自然界中有很多種微生物，尚未能分離純化培養(yǎng)，科研人員開發(fā)了新的微生物分離技術以篩選微生物。
（1）配制培養(yǎng)基并分離微生物的步驟是：計算→稱量→溶化→調(diào)pH→滅菌→倒平板→接種接種→培養(yǎng)。篩選微生物的一般思路是，根據(jù)表型特征利用選擇選擇培養(yǎng)基進行篩選。
（2）若某種微生物沒有明顯表型特征時，就無法通過上述方法篩選，科研人員通過圖1所示的流程進行篩選。
①據(jù)圖分析，科研人員利用目標微生物的基因獲取大量膜蛋白，需要構建基因表達載體基因表達載體，并導入用Ca2+Ca2+處理的大腸桿菌細胞中。
②利用兔子制備單克隆抗體時，第一次篩選獲得多種雜交瘤細胞雜交瘤細胞，第二次篩選利用抗原抗體雜交抗原抗體雜交原理篩選得到分泌抗膜蛋白抗體的雜交瘤細胞，進行克隆培養(yǎng)。 用目的微生物的膜蛋白而不是胞內(nèi)蛋白作為抗原的原因制備的單克隆抗體可以與微生物表面的膜蛋白結合，便于標記微生物制備的單克隆抗體可以與微生物表面的膜蛋白結合，便于標記微生物。
（3）將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合，用流式細胞儀分離不同熒光強度的細胞，結果如圖2所示。對結果進行比較，應從區(qū)域②②（選填圖中數(shù)字）的細胞中篩選目標微生物。
【答案】接種；選擇；基因表達載體；Ca2+；雜交瘤細胞；抗原抗體雜交；制備的單克隆抗體可以與微生物表面的膜蛋白結合，便于標記微生物；②
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：2難度：0.7
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（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。
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