遺傳與變異
丙酮酸激酶缺乏癥（PKD）是一種單基因遺傳病，會引起紅細(xì)胞破裂，導(dǎo)致溶血性貧血。該基因（用A、a表示）位于15號染色體上，多為隔代遺傳。某家庭中小明和父親表現(xiàn)正常，母親患病。
（1）PKD的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（2）小明父親的基因型是 AA或AaAA或Aa，其體內(nèi)可能不含致病基因的細(xì)胞有 ABCDABCD（多選）
A．精原細(xì)胞
B．初級精母細(xì)胞
C．次級精母細(xì)胞
D．精子
（3）小明的母親生育二胎時，進行了產(chǎn)前基因診斷，母親和小明的丙酮酸激酶缺乏癥基因分析的電泳帶譜結(jié)果如圖（不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時移動的速率不同，形成不同的電泳條帶），據(jù)此分析圖中電泳條帶①表示的基因是 aa，胎兒的電泳帶譜組成（用編號①②表示）可能是 ①或①②①或①②。
（4）從根本上治療該遺傳病的方法是 BB。
A．加強鍛煉
B．向造血干細(xì)胞導(dǎo)入正?；?br />C．定期輸血
D．每日飲食補充含鐵豐富的食物
【答案】常染色體隱性遺傳；AA或Aa；ABCD；a；①或①②；B
【解答】
【點評】
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