細(xì)菌病的防治一直是困擾人類(lèi)的難題之一,特別是長(zhǎng)期使用抗生素,許多細(xì)菌產(chǎn)生了明顯的耐藥性。通過(guò)基因工程和胚胎工程生產(chǎn)抗菌肽,是研制新型抗菌藥物的有效途徑。回答下列問(wèn)題:
(1)生產(chǎn)抗菌肽所需的抗菌肽基因,可用 PCRPCR技術(shù)大量擴(kuò)增。擴(kuò)增過(guò)程中需要將溫度冷卻至55~60℃,這步叫復(fù)性,目的是 使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合。獲得大量抗菌肽基因后,為了使其和質(zhì)粒能正確地成功拼接,一般操作方法是用 兩種不同的限制酶兩種不同的限制酶切割含抗菌肽基因的DNA片段和質(zhì)粒。
(2)抗菌肽基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,可利用放射性同位素標(biāo)記的目的基因的DNA 片段作為 探針探針,目的是檢測(cè) 抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA。
(3)一般科學(xué)家將抗菌肽基因?qū)胧芫眩耘嘤瞿墚a(chǎn)生抗菌肽的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,請(qǐng)分析選擇受精卵作為受體細(xì)胞的原因是 受精卵的全能性最大,而一般的動(dòng)物體細(xì)胞全能性不易表達(dá)受精卵的全能性最大,而一般的動(dòng)物體細(xì)胞全能性不易表達(dá)。
(4)受精卵在體外培養(yǎng)到早期胚胎過(guò)程中,需用 發(fā)育發(fā)育 培養(yǎng)液培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育到適宜的時(shí)期再將胚胎移植到代孕母體的子宮里,用這種方法得到的動(dòng)物稱(chēng)為 試管動(dòng)物試管動(dòng)物(填“克隆動(dòng)物”或“試管動(dòng)物”)。
【答案】PCR;使引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合;兩種不同的限制酶;探針;抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA;受精卵的全能性最大,而一般的動(dòng)物體細(xì)胞全能性不易表達(dá);發(fā)育;試管動(dòng)物
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/1 8:0:8組卷:13引用:4難度:0.5
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2.科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因(SLA-2基因),構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體,進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1,SLA-2基因長(zhǎng)度為1100bp,質(zhì)粒B的總長(zhǎng)度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請(qǐng)回答:
限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)過(guò)程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
(3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫(huà)出可能得到的電泳條帶。
(4)科研中常用呤霉素對(duì)真核細(xì)胞進(jìn)行篩選,一般選擇最低致死濃度的前一個(gè)濃度作為篩選濃度的原因是:既可以讓大部分沒(méi)有抗性的細(xì)胞死亡又不會(huì)讓
(5)過(guò)程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測(cè)腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽,其原理是發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:41引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:3引用:1難度:0.6
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