當(dāng)前位置： 2022年湖南師大附中高考化學(xué)三模試卷（5月份）> 試題詳情

有機(jī)合成的一項(xiàng)重要應(yīng)用就是進(jìn)行藥物合成，化合物J是一種治療癌癥的藥，一種合成路線如圖：
已知：a.
b.
回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)條件是
NaOH醇溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
。
（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是
+O₂
催化劑
+H₂O
+O₂
催化劑
+H₂O
。
（3）E的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基
。
（4）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
（6）X與F互為同分異構(gòu)體，X結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)和羥基，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但羥基不能連接在碳碳雙鍵碳原子上，除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，符合條件的X的結(jié)構(gòu)共
16
16
種。
（7）4-乙酰胺基苯甲醛）用于醫(yī)藥生產(chǎn)，它也是其他有機(jī)合成的原料。試設(shè)計(jì)用乙醛和對(duì)氨基苯甲醛）制的合成路線：
。（其他無(wú)機(jī)試劑任選）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】NaOH醇溶液、加熱；菁優(yōu)網(wǎng)

+O₂

催化劑

+H₂O；羧基、羥基；消去反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；16；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：32引用：3難度：0.5

相似題

1．羅美昔布是一種抗炎藥，臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等，化合物W是合成羅美昔布的一種中間體，W合成路線如圖：

已知：（?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/412/2cd132bc.png" style="vertical-align:middle" />
（ⅱ）
回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱為

，B中含氧官能團(tuán)的名稱為

。
（2）由C生成D的反應(yīng)類型為

；D中所含元素（H除外）第一電離能由大到小的順序?yàn)?

。
（3）設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是

。
（4）寫(xiě)出由G生成H的化學(xué)方程式

。
（5）寫(xiě)出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
（6）M為D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①屬于芳香族化合物；
②苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位置相對(duì)；
③含有-NH₂；
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
滿足上述條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜為3：2：2：2：1的同分異構(gòu)體為

（寫(xiě)出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：106引用：2難度：0.5
解析
2．洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛，其一種中間體F的合成路線如圖所示：

已知：RCN
H
+
RCOOH。
回答下列問(wèn)題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

；C中的官能團(tuán)的名稱

。
（2）有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng)，反應(yīng)③中常會(huì)生成CH₃OCH₃，則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為

。
（3）反應(yīng)④生成E和HBr,則 D→E 的化學(xué)方程式為

；K₂CO₃的作用是

。
（4）任寫(xiě)一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體

。
?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán)；
ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解反應(yīng)；
iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（5）以為唯一有機(jī)原料，利用題中信息及所學(xué)知識(shí)，選用必要的無(wú)機(jī)試劑，合成，寫(xiě)出合成路線

。（合成路線的表示方式為：甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）
發(fā)布：2024/10/28 14:0:1組卷：42引用：2難度：0.6
解析
3．化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體，其合成路線如圖：
回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基

、

、

。
（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

；E→F的反應(yīng)類型為

。
（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)②步驟的目的是

。
（4）有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
①含有苯環(huán)，含有酰胺基
②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：2
（5）設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚和BrCH₂CHBrCH₂Br為原料合成的合成路線

。（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖見(jiàn)本題題干）
發(fā)布：2024/10/28 4:30:1組卷：213引用：3難度：0.5
解析

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