某昆蟲(chóng)有多對(duì)相對(duì)性狀,性別決定方式為XY型?,F(xiàn)讓此昆蟲(chóng)的一只純合灰身紅眼雌性與一只純合黑身白眼雄性進(jìn)行雜交,子一代雌雄個(gè)體均為灰身紅眼,子一代雌雄個(gè)體相互交配,子二代表現(xiàn)型及比例為:灰身紅眼雌性:黑身紅眼雌性:灰身紅眼雄性:灰身白眼雄性:黑身紅眼雄性:黑身白眼雄性=6:2:3:3:1:1.控制體色的基因用A、a表示,控制眼色的基因用B、b表示,回答下列問(wèn)題:
(1)此昆蟲(chóng)控制眼色的基因位于
X
X
染色體上,依據(jù)是子二代中雌性全為紅眼,雄性中紅眼:白眼=1:1,出現(xiàn)眼色與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
子二代中雌性全為紅眼,雄性中紅眼:白眼=1:1,出現(xiàn)眼色與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
。
(2)此昆蟲(chóng)控制體色的基因與控制眼色的基因遵循自由組合定律,理由是子二代中灰身:黑身=3:1,紅眼:白眼=3:1,同時(shí)分析兩對(duì)性狀遺傳時(shí)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9:3:3:1(或:子二代中,灰身紅眼:灰身白眼:黑身紅眼:黑身白眼=9:3:3:1)
子二代中灰身:黑身=3:1,紅眼:白眼=3:1,同時(shí)分析兩對(duì)性狀遺傳時(shí)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9:3:3:1(或:子二代中,灰身紅眼:灰身白眼:黑身紅眼:黑身白眼=9:3:3:1)
。
(3)選擇上述子二代中灰身紅眼雌性個(gè)體與灰身紅眼雄性個(gè)體進(jìn)行交配,則子三代中黑身白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率是。
(4)若實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)純合紅眼雌性個(gè)體與純合白眼雄性個(gè)體雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌性個(gè)體,研究發(fā)現(xiàn)這只白眼雌性個(gè)體為遺傳物質(zhì)改變引起的,其原因可能是染色體片段缺失或基因突變
基因突變
;如要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步判斷這只白眼雌性個(gè)體出現(xiàn)的原因(已知此昆蟲(chóng)體內(nèi)缺乏眼色基因無(wú)法存活),則實(shí)驗(yàn)思路是:讓這只白眼雌性個(gè)體與紅眼雄性個(gè)體雜交,觀察后代雌雄性別比例及眼色情況
讓這只白眼雌性個(gè)體與紅眼雄性個(gè)體雜交,觀察后代雌雄性別比例及眼色情況
。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論是:若子代個(gè)體中雌性全為紅眼,雄性全為白眼,且雌性:雄性=1:1,則為基因突變所致;若子代個(gè)體雌性全為紅眼,雄性全為白眼,且雌性:雄性=2:1,則為染色體片段缺失所致
若子代個(gè)體中雌性全為紅眼,雄性全為白眼,且雌性:雄性=1:1,則為基因突變所致;若子代個(gè)體雌性全為紅眼,雄性全為白眼,且雌性:雄性=2:1,則為染色體片段缺失所致
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