某昆蟲(chóng)有多對(duì)相對(duì)性狀，性別決定方式為XY型?，F(xiàn)讓此昆蟲(chóng)的一只純合灰身紅眼雌性與一只純合黑身白眼雄性進(jìn)行雜交，子一代雌雄個(gè)體均為灰身紅眼，子一代雌雄個(gè)體相互交配，子二代表現(xiàn)型及比例為：灰身紅眼雌性：黑身紅眼雌性：灰身紅眼雄性：灰身白眼雄性：黑身紅眼雄性：黑身白眼雄性=6：2：3：3：1：1．控制體色的基因用A、a表示，控制眼色的基因用B、b表示，回答下列問(wèn)題：
（1）此昆蟲(chóng)控制眼色的基因位于
X
X
染色體上，依據(jù)是子二代中雌性全為紅眼，雄性中紅眼：白眼=1：1，出現(xiàn)眼色與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
子二代中雌性全為紅眼，雄性中紅眼：白眼=1：1，出現(xiàn)眼色與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
。
（2）此昆蟲(chóng)控制體色的基因與控制眼色的基因遵循自由組合定律，理由是子二代中灰身：黑身=3：1，紅眼：白眼=3：1，同時(shí)分析兩對(duì)性狀遺傳時(shí)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9：3：3：1（或：子二代中，灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1）
子二代中灰身：黑身=3：1，紅眼：白眼=3：1，同時(shí)分析兩對(duì)性狀遺傳時(shí)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9：3：3：1（或：子二代中，灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1）
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（3）選擇上述子二代中灰身紅眼雌性個(gè)體與灰身紅眼雄性個(gè)體進(jìn)行交配，則子三代中黑身白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率是。
（4）若實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)純合紅眼雌性個(gè)體與純合白眼雄性個(gè)體雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌性個(gè)體，研究發(fā)現(xiàn)這只白眼雌性個(gè)體為遺傳物質(zhì)改變引起的，其原因可能是染色體片段缺失或基因突變
基因突變
；如要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步判斷這只白眼雌性個(gè)體出現(xiàn)的原因（已知此昆蟲(chóng)體內(nèi)缺乏眼色基因無(wú)法存活），則實(shí)驗(yàn)思路是：讓這只白眼雌性個(gè)體與紅眼雄性個(gè)體雜交，觀察后代雌雄性別比例及眼色情況
讓這只白眼雌性個(gè)體與紅眼雄性個(gè)體雜交，觀察后代雌雄性別比例及眼色情況
。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論是：若子代個(gè)體中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，且雌性：雄性=1：1，則為基因突變所致；若子代個(gè)體雌性全為紅眼，雄性全為白眼，且雌性：雄性=2：1，則為染色體片段缺失所致
若子代個(gè)體中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，且雌性：雄性=1：1，則為基因突變所致；若子代個(gè)體雌性全為紅眼，雄性全為白眼，且雌性：雄性=2：1，則為染色體片段缺失所致
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