如圖1是某種單基因遺傳病患者的家系圖，若不考慮發(fā)生新的突變，回答下列問題：
（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，理由是Ⅲ-3、Ⅲ-4均為攜帶者且表現(xiàn)正常，生出的Ⅳ-4患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病Ⅲ-3、Ⅲ-4均為攜帶者且表現(xiàn)正常，生出的Ⅳ-4患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。
（2）將該病的致病基因與正常基因經(jīng)酶切后電泳，不同個體的基因組成電泳圖譜如圖2所示，請在圖2中畫出其他個體的基因組成電泳圖譜。
（3）若在某環(huán)境條件下該病的外顯率（外顯率是指某種基因型的個體出現(xiàn)相應表現(xiàn)型的比例）為90%，則Ⅳ-4與一位攜帶者結(jié)婚，生出患該病兒子的概率為0.225或9400.225或940。現(xiàn)有多個夫妻均為攜帶者的家庭，在所生的多個正常的孩子中，致病基因頻率與正?；蝾l率的比例為11：2011：20。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅲ-3、Ⅲ-4均為攜帶者且表現(xiàn)正常，生出的Ⅳ-4患病，說明該病為常染色體隱性遺傳??；0.225或；11：20
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：3難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
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