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研究發(fā)現(xiàn),亨廷頓舞蹈癥(HD)是一種單基因遺傳病,患者患該病是由IT15基因中三個堿基(CAG)發(fā)生多次重復所致。
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(1)將某HD家系(如圖1)中每個個體含有CAG重復序列的DNA在體外大量復制后進行電泳,結果如圖2。(電泳技術是利用電場的作用,根據(jù)分子本身大小的差異,使其產(chǎn)生不同的遷移速度,從而對樣品進行分離的技術。)
①僅據(jù)圖1判斷HD不可能是
伴X染色體顯性和伴Y染色體
伴X染色體顯性和伴Y染色體
遺傳病。
②結合圖1和圖2推測,與Ⅰ-1比較,Ⅱ-1并未患病,推測該病會伴隨
年齡增長
年齡增長
呈漸進性發(fā)病。
(2)由于缺乏合適的動物模型用于藥物篩選,HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學家利用基因編輯技術和體細胞核移植技術,成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬,操作過程如圖3。
①在基因編輯的過程中,常用的兩種酶有
限制性內切核酸酶(限制酶)和DNA連接酶
限制性內切核酸酶(限制酶)和DNA連接酶
。
②篩選含有目的基因的體細胞,再將細胞核移植到
去核卵母細胞
去核卵母細胞
中,構建重組細胞,然后將重組細胞發(fā)育來的
早期胚胎
早期胚胎
移植到代孕母豬體內,獲得子代。為獲得更多基因編輯豬,可在胚胎移植前對胚胎進行
胚胎分割
胚胎分割

(3)近年來,HD的治療研究取得了一些重要進展。下列可作為HD治療策略的是
ACD
ACD
(多選)。
A.誘導HD致病蛋白在細胞內特異性降解
B.殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細胞
C.干擾異常IT15基因mRNA的翻譯
D.基因治療改變異常IT15基因

【答案】伴X染色體顯性和伴Y染色體;年齡增長;限制性內切核酸酶(限制酶)和DNA連接酶;去核卵母細胞;早期胚胎;胚胎分割;ACD
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.7
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