某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，兩種致病基因分別位于兩對(duì)常染色體上，如圖1所示。Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625；乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（探針1和2）分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)部分家庭成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（ ?。?br />
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：15引用：3難度：0.5
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
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