玉米是重要的糧食作物、飼料和工業(yè)原料，而蟲害是造成玉米產(chǎn)量減少的重要因素。研究人員從蘇云金芽孢桿菌中克隆獲得crylAh基因（抗蟲基因），并將該基因轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞中，再通過對轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性篩選，獲得對玉米螟高抗的轉(zhuǎn)基因玉米HGK60?；卮鹣铝袉栴}：
（1）研究人員利用PCR獲取crylAh基因時(shí)需要在緩沖溶液中進(jìn)行，同時(shí)提供DNA模板、引物以及 耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸（答出2種）等。PCR循環(huán)中，溫度上升到90℃以上的目的是 使DNA雙鏈解旋為單鏈使DNA雙鏈解旋為單鏈。
（2）研究人員為檢測轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性，讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了檢測，其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測到crylAh蛋白，而甲、乙品系均檢測到了cry1Ah蛋白，該種檢測方法的原理是 抗原和抗體的特異性結(jié)合抗原和抗體的特異性結(jié)合，該檢測結(jié)果說明 甲、乙品系均成功導(dǎo)入crylAh基因并表達(dá)甲、乙品系均成功導(dǎo)入crylAh基因并表達(dá)。
（3）研究人員進(jìn)一步對甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定，相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
①對2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定，這屬于 個(gè)體生物學(xué)個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。
②據(jù)圖分析，能否初步說明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲性？能能，判斷依據(jù)是 與非轉(zhuǎn)基因玉米相比，甲、乙品系3天時(shí)玉米螟的死亡率均超過90%與非轉(zhuǎn)基因玉米相比，甲、乙品系3天時(shí)玉米螟的死亡率均超過90%。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；基因工程的操作過程綜合．
【答案】耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸；使DNA雙鏈解旋為單鏈；抗原和抗體的特異性結(jié)合；甲、乙品系均成功導(dǎo)入crylAh基因并表達(dá)；個(gè)體生物學(xué)；能；與非轉(zhuǎn)基因玉米相比，甲、乙品系3天時(shí)玉米螟的死亡率均超過90%
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/10 8:0:9組卷：16引用：3難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因，還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物，得到兩個(gè)常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物，突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過的兩個(gè)過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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