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由第ⅢA和第ⅤA元素所形成的化合物種類繁多,它們是探測器、激光器、微波器的重要材料,請根據(jù)材料回答以下問題:
(1)基態(tài)As原子的價電子排布式為[Ar]
4s24p3
4s24p3
。N、P、As的第一電離能從大到小的順序是:
N>P>As
N>P>As

(2)除了已知的氮氣,科學家還先后研究出了N4、N60、N70、高聚氮等物質(zhì)。而高聚氮結(jié)構(gòu)具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如圖1所示,則N70的沸點
(填“>”、“<”或“=”)高聚氮的沸點,原因是
N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體
N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體


(3)氧原子價電子層上的電子可以進行重排以便提供一個空軌道與氮原子形成配位鍵,該氧原子重排后的價電子排布圖為
,電子重排后的氧原子能量有所升高,原因是不符合
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
(填“泡利原理”或“洪特規(guī)則”)。
(4)自然界中不存在單質(zhì)硼,硼的氫化物也很少,主要存在的是硼的化合物,根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析原因是
B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵
B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵
。
化學鍵 B-H B-O B-B
鍵能(kJ?mol-1 389 561 293
(5)Li3AlH6晶體的晶胞參數(shù)為a=b=801.7pm,c=945.5pm,α=β=90°,γ=120°,結(jié)構(gòu)如圖2所示。

①已知AlH63-的分數(shù)坐標為(0,0,0)、
0
0
,
1
2
,
2
3
,
1
3
,
1
3
,
2
3
1
3
,
5
6
,
1
3
,
2
3
,
2
3
1
3
,
2
3
,
1
6
,晶胞中Li+的個數(shù)為
18
18
。
②圖3是上述Li3AlH6晶胞的某個截面,共含有10個AlH63-,其中6個已經(jīng)畫出(圖中的〇)請在圖4中用〇將剩余的AlH63-畫出
或者
或者
。
③此晶體的密度為
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
2
×
945
.
5
×
3
2
×1030
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
2
×
945
.
5
×
3
2
×1030
g?cm-3(列出計算式即可)。

【答案】4s24p3;N>P>As;<;N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體;;洪特規(guī)則;B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵;18;或者;
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
2
×
945
.
5
×
3
2
×1030
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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