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磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3。為節(jié)約和充分利用資源,通過如圖1工藝流程回收鈦、鋁、鎂等?!氨簾敝?,TiO2、SiO2幾乎不發(fā)生反應(yīng),MgO、CaO、Fe2O3轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽,Al2O3轉(zhuǎn)化為NH4A1(SO42。
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該工藝條件下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH見表
金屬離子 Fe3+ Al3+ Mg2+ Ca2+
開始沉淀的pH 2.2 3.7 9.5 12.4
沉淀完全(c=1.0×10-5mol?L-1)的pH 3.2 4.7 11.1 13.8
回答下列問題:
(1)“水浸”后”濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀”時用氨水逐步調(diào)節(jié)pH至11.6,依次析出的金屬離子是
Fe3+、Al3+、Mg2+
Fe3+、Al3+、Mg2+
,該“母液①”中Mg2+濃度為
1.0×10-6
1.0×10-6
mol?L-1。
(2)“酸溶”后,將溶液適當(dāng)稀釋并加熱,TiO2+水解析出TiO2?xH2O沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是
TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+
TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+
,將溶液稀釋的原因是
加水稀釋促進(jìn)TiO2+的水解
加水稀釋促進(jìn)TiO2+的水解
。
(3)分離出的Mg(OH)2沉淀可經(jīng)如圖處理得到金屬鎂:從MgCl2溶液中獲取無水MgCl2通常需要通入HCl氣體,HCl氣體的作用是
抑制Mg2+的水解
抑制Mg2+的水解
;如果用惰性電極直接電解MgCl2溶液則得不到金屬鎂,電解MgCl2溶液的總反應(yīng)方程式為:
MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2
MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2
。
(4)用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為H2SO4-H2C2O4混合溶液。陽極的電極反應(yīng)式為
2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+
2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+
。
(5)CaSO4是鍋爐水垢的成分之一,試從沉淀溶解平衡的角度解釋鹽酸能溶解CaCO3而不能溶解CaSO4的原因
H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
。

【答案】Fe3+、Al3+、Mg2+;1.0×10-6;TiO2++(x+1)H2O
加熱
TiO2?xH2O↓+2H+;加水稀釋促進(jìn)TiO2+的水解;抑制Mg2+的水解;MgCl2+2H2O
電解
H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓;2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+;H+與CO32-反應(yīng)生成CO2氣體逸出,使CaCO3溶解平衡體系中CO32-濃度不斷減小,溶液中CO32-和Ca2+的離子積小于Ksp(CaCO3),導(dǎo)致平衡向沉淀溶解的方向移動,而H+不能和SO42-反應(yīng)破壞硫酸鈣的沉淀溶解平衡
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:2難度:0.4
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     

    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:ⅰ.固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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