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銅及其化合物在科學研究和工業(yè)生產中具有廣泛用途。請回答下列問題:
(1)銅的熔點比鈣的高,其原因是
銅的原子半徑比鈣小,金屬鍵強度大于鈣
銅的原子半徑比鈣小,金屬鍵強度大于鈣
。
(2)Cu可能形成金屬互化物,金屬互化物的結構類型豐富多樣。確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體最可靠的科學方法是通過
對固體進行X-射線衍射
對固體進行X-射線衍射
測定。
(3)配合物CuSO4?5H2O結構示意圖如圖:
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CuSO4?5H2O中不存在的相互作用有
C
C
(填標號)。
A.離子鍵
B.極性鍵
C.非極性鍵
D.配位鍵
E.氫鍵
(4)將CuSO4?5H2O溶于水得藍色溶液,加入氨水后形成難溶物。繼續(xù)加入氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液,再加入乙醇后有深藍色晶體析出。上述實驗可證明H2O的配位能力
小于
小于
NH3(填“大于”“小于”或“等于”),難溶物溶解的離子方程式為
Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
。
(5)常見的銅的硫化物有CuS和Cu2S兩種,它們的晶胞中S2-的位置如圖1所示,銅離子位于硫離子所構成的四面體空隙中心,兩晶胞的側視圖相同如圖2所示。CuS晶胞中,有
50
50
%(填具體數字)的四面體空隙填充了銅離子;若Cu2S的晶胞參數為apm,阿伏加德羅常數的值為NA,則Cu2S晶胞的密度為
640
N
A
a
3
×
1
0
-
30
640
N
A
a
3
×
1
0
-
30
g?cm-3。
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【考點】晶胞的計算
【答案】銅的原子半徑比鈣小,金屬鍵強度大于鈣;對固體進行X-射線衍射;C;小于;Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-;50;
640
N
A
a
3
×
1
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-
30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS2),反應生成SO2和FeS等,FeS的晶胞結構如圖所示。下列說法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202311/654/d5f484b6.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:42引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網2.A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30)。A的基態(tài)原子的2p能級有3個電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;D與E同周期,價電子數為2.回答下列問題:
    (1)寫出基態(tài)E+的價電子排布式:
     
    。基態(tài)A原子的第一電離能比B的大,其原因是
     
    。
    (2)
    A
    +
    5
    由美國空軍研究實驗室推進科學與先進概念部Karl.O.Christed 于1999年成功合成,其結構呈‘V'形且該離子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構,則
    A
    +
    5
    的結構式為
     
    。
    (3)B3分子的空間構型為
     
    ,其中B原子的雜化類型是
     
    ,與B3分子互為等電子體的微粒有
     
    (寫一種離子)。
    (4)向E的硫酸鹽溶液中通入A的氣態(tài)氫化物至過量,產生藍色沉淀,隨后沉淀溶解得到深藍色溶液,向溶液中加入適量乙醇,析出藍色晶體。加入乙醇的目的
     
    。寫出該配合物中配離子的結構簡式
     
    。
    (5)由長周期元素組成的鑭鎳合金、銅鈣合金有相同類型的晶體結構XYn,它們有很強的儲氫能力,其中銅鈣合金的晶體的部分結構如圖所示。
    已知鑭鎳合金(LaNin)晶體中的重復結構單元如圖所示,該結構單元的體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5的合金(氫進入晶體空隙,體積不變),則LaNin中n=
     
     (填數值);氫在合金中的密度為
     
    g/L。
    發(fā)布:2024/10/24 0:0:2組卷:26難度:0.3
  • 3.鹵素(F、Cl、Bi、I)可形成許多結構和性質特殊的化合物?;卮鹣铝袉栴}。
    (1)F原子的核外電子有
     
    種空間運動狀態(tài),F的第一電離能
     
    (填“<”或“>”)Ne的第一電離能。
    (2)-40℃時,F2與冰反應生成HOF和HF。常溫常壓下,HOF為無色氣體,固態(tài)HOF的晶體類型為
     
    ,HOF水解的產物為
     
    (填化學式)。
    (3)Cl2O的中心原子為O,O原子的軌道雜化方式為
     
    ;ClO2的中心原子為Cl,其分子空間構型與Cl2O相同,但ClO2中存在大π鍵(π35),則ClO2中O-Cl-O鍵角
     
    (填“>”“<”或“=”)Cl2O中Cl-O-Cl鍵角。
    (4)鹵化鈉(NaX)和四鹵化鈦(TiX4)的熔點如圖所示,TiX4的熔點呈如圖變化趨勢的原因為
     

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    (5)一定條件下,K、CuCl2和F2反應生成KCl和化合物X。已知X屬于四方晶系,晶胞結構如圖所示(晶胞參數a=b≠c,α=β=γ=90°),其中Cu的化合價為+2,X的化學式為
     
    ,若阿伏加德羅常數的值為NA,則化合物X的密度為
     
    g/cm3(用含NA、a、c的代數式表示)。
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    發(fā)布:2024/10/24 9:0:2組卷:17難度:0.5
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