SO2是大氣污染物之一,也是重要的化工原料。
(1)某溫度下,反應(yīng)2SO2(g)+O2?2SO3(g)△H的能量變化如圖A.根據(jù)反應(yīng)自發(fā)性判斷,反應(yīng)在 低溫低溫(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)條件下可能有自發(fā)性,逆反應(yīng)的活化能為 E-△HE-△H。
(2)將0.1molO2和0.2molSO2通入一容積可變的容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2?2SO3(g)。測(cè)得SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖B。
①p1<<(填“>”“<”或“=”)p2。
②若在300℃、壓強(qiáng)為p2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,容器容積恰好為10L,則此狀態(tài)下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=562.5L/mol562.5L/mol。
③反應(yīng)2SO2(g)+O2?2SO3(g)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡后,在t2時(shí)刻速率發(fā)生如圖C所示變化,此刻改變的反應(yīng)條件可能是 ABAB(填標(biāo)號(hào))。
A.加壓
B.向體系中再通入一定量SO2
C.升高溫度
D.加催化劑
(3)常溫下,向1LH2S的水溶液中緩慢通入SO2氣體(忽略溶液體積的變化),該溶液的pH與通入SO2氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如圖D,則a=77。
(4)用電解法處理CO2和SO2的混合污染氣的原理如圖所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鹽和硫酸鹽,通電一段時(shí)間后,Ni電極表面形成摻雜硫的碳積層,則與Ni電極相連的是電源的 負(fù)極負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”);陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 2O2--4e-=O2↑2O2--4e-=O2↑。
【答案】低溫;E-△H;<;562.5L/mol;AB;7;負(fù)極;2O2--4e-=O2↑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.4
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1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強(qiáng)
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時(shí)A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
(3)x的值為發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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