如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）甲病的遺傳方式為 常常染色體 顯顯性遺傳；乙病的遺傳方式為 伴X伴X染色體 隱隱性遺傳。
（2）Ⅱ5的致病基因來自 Ⅰ1和Ⅰ2Ⅰ1和Ⅰ2。
（3）Ⅱ4的基因型是 aaXBXbaaXBXb，Ⅲ16的基因型可能是 AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXbAAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。
（4）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚，生育一患兩種病男孩的概率是 524524，生育一男孩只患一種病的概率是 1212。Ⅲ15與人群中一正常男子結(jié)婚，則所生孩子兩病皆患的概率是 00。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；伴X；隱；Ⅰ1和Ⅰ2；aaXBXb；AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb；；；0
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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