當(dāng)前位置： 2020-2021學(xué)年黑龍江省雙鴨山一中高一（下）期末生物試卷> 試題詳情

中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在所有的正常細(xì)胞中，一般都有圖中的
2和5
2和5
（填數(shù)字）過程，③過程需要的原料是
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
。
（2）大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要經(jīng)過
核孔
核孔
。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個部位來說，作為mRNA合成部位的是
細(xì)胞核
細(xì)胞核
，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是
細(xì)胞質(zhì)
細(xì)胞質(zhì)
；作為RNA聚合酶合成部位的是
細(xì)胞質(zhì)
細(xì)胞質(zhì)
，作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是
細(xì)胞核
細(xì)胞核
。
（3）如果DNA分子一條鏈（h鏈）的堿基排列順序是……ACGGAT……，則以h鏈為模板形成的mRNA的堿基順序是
……UGCCUA……
……UGCCUA……
，這段mRNA中包含了
2
2
個密碼子，需要
2
2
個tRNA才能把所需要的氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體上。如果合成的蛋白質(zhì)是由150個氨基酸組成，在控制該蛋白質(zhì)的基因中，核苷酸的個數(shù)最少是
900
900
。
（4）若來自大豆的某小肽對應(yīng)的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列是
酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸
酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸
。若該小肽對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時編碼小肽的RNA序列為
UAUGAGCACUGG
UAUGAGCACUGG
。（部分密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系：色氨酸（UGG）；谷氨酸（GAA、GAG）；酪氨酸（UAC、UAU）；組氨酸（CAU、CAC））
（5）請用圖解表示新冠病毒遺傳信息的傳遞規(guī)律
。

【答案】2和5；脫氧核苷酸；核孔；細(xì)胞核；細(xì)胞質(zhì)；細(xì)胞質(zhì)；細(xì)胞核；……UGCCUA……；2；2；900；酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸；UAUGAGCACUGG；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.6

相似題

1．艾滋病藥物能治療新型冠狀病毒肺炎嗎？
國家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）中提供了用于一般治療的抗病毒藥物，其中洛匹那韋/利托那韋是原本用于艾滋病治療的藥物。為什么治療艾滋病的藥物能治療新型冠狀病毒引起的肺炎？
HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜，包膜上有侵染宿主細(xì)胞所必需的蛋白質(zhì)，其中，新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結(jié)合呼吸道上皮細(xì)胞表面的受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2 （ACE2 ），HIV病毒包膜上的gp120在宿主細(xì)地T細(xì)胞表面的受體則是CO₄蛋白。
HIV病毒和新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA，但兩種病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后所經(jīng)歷的生化歷程不盡相同。HIV病毒侵入宿主細(xì)胞后經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄-整合-轉(zhuǎn)錄-翻譯-裝配的過程，最終出芽釋放。其中，翻譯時會先表達(dá)出一個多聚蛋白，該多聚蛋白在一種HIV蛋白酶的催化下被剪切成多個有功能的蛋白質(zhì)。而新型冠狀病毒侵入宿主細(xì)胞后，其RNA可以直接作為模板進(jìn)行翻譯，翻譯時產(chǎn)生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下進(jìn)行剪切以形成RNA復(fù)制酶等有功能的蛋白質(zhì)。隨后，新型冠狀病毒RNA在RNA復(fù)制酶的催化下進(jìn)行復(fù)制，與轉(zhuǎn)錄、翻譯所得的其他成分裝配后釋放。
洛匹那韋/利托那韋的作用對象正是這種HIV蛋白酶。它們與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合進(jìn)而抑制其活性。冠狀病毒切割多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPr o,研究者通過分子動力學(xué)模擬的方法發(fā)現(xiàn)洛匹那韋/利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結(jié)合。而SARS病毒和新型冠狀病毒的3CLPro蛋白氨基酸序列一致性達(dá)96%．此前洛匹那韋/利托那韋在SARS治療中也表現(xiàn)出一定的有效性，但在新型冠狀病毒肺炎中使用洛匹那韋/利托那韋仍需謹(jǐn)慎樂觀，其療效和療效仍需更多的實驗研究和臨床數(shù)據(jù)支持。
（1）根據(jù)HIV病毒和新型冠狀病毒的結(jié)構(gòu)可判斷它們都可以在吸附后通過

方式進(jìn)入宿主細(xì)胞，但兩種病毒侵染的宿主細(xì)胞不同，原因是

。
（2）盡管HIV病毒和新型冠狀病毒在進(jìn)入宿主細(xì)胞后的生化過程差異很大，但其中卻有一個共同之處，即

。
（3）洛匹那韋/利托那韋可能通過

治療新型冠狀病毒肺炎，但治療艾滋病的藥物用于治療新型冠狀病毒肺炎具有局限性，體現(xiàn)在

。
（4）治療艾滋病還有其他幾種藥物，如AZT和雷特格韋，它們作用的對象分別是HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶和整合酶，請問AZT和雷特格韋能否用于治療新型冠狀病毒肺炎，理由是

。
（5）根據(jù)文中信息，新型冠狀病毒治療藥物還有哪些其他可能的研發(fā)思路？請寫出一種。

。
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：47引用：1難度：0.7
解析

2．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

A．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用

B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成

C．RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時均遵循堿基互補配對原則且存在DNA-RNA之間的氫鍵形成

D．在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA

發(fā)布：2024/10/26 4:30:4組卷：8引用：1難度：0.7

解析

3．生物體中的基因可分為管家基因和奢侈基因。管家基因為多細(xì)胞生物體的細(xì)胞中均表達(dá)的基因，奢侈基因只在生物體中某些特定種類的細(xì)胞中表達(dá)。不同種類的生物，其基因的表達(dá)可能存在一定的差異。
（1）以下屬于管家基因的是

（多選）
A．呼吸酶基因 B．胰島素基因
C．鈉離子載體蛋白基因 D．胃蛋白酶基因
（2）現(xiàn)有甲乙兩個DNA分子，其中：
甲DNA某鏈上的堿基序列為：ATGGGCAGCGGTCTAAATGGCCCCTAG；
乙DNA某鏈上的堿基序列為：ATGCCCTTTAAGAACACTGCAATCTAA。
則在DNA解旋過程中，

（填“甲”或“乙”）消耗的ATP較多，原因可能是

。
（3）若第（2）問中，甲DNA在復(fù)制過程中出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致第8號位的G-C對缺失，則突變后的甲DNA轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)合成的多肽上最可能含有

個肽鍵。（已知起始密碼子為：AUG和GUG；終止密碼子為：UAA、UAG和UGA）
（4）幽門螺旋桿菌為胃潰瘍的主要致病菌，其細(xì)胞中的遺傳信息的傳遞與流感病毒存在差異，試寫出幽門螺旋桿菌中遺傳信息的傳遞過程

。為防御流感病毒，科學(xué)家們曾花了大量的時間用于流感病毒疫苗的制備，但最終卻收益甚微，你覺得最可能的原因是

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：21引用：2難度：0.5
解析

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2．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>

2．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>