PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是最常用的基因突變技術(shù),通過定點(diǎn)誘變可以在體外改造DNA分子。重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點(diǎn)突變技術(shù),操作過程如圖1,可通過測序來檢驗(yàn)定點(diǎn)突變是否成功。現(xiàn)欲將改造后的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖2。
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回答下列問題:
(1)PCR的原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制;圖1所示重疊延伸PCR中,第1對引物是 突變引物FP2和通用引物RP2突變引物FP2和通用引物RP2;在第1對引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)和第2對引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)中各進(jìn)行一次復(fù)制,可產(chǎn)生 33種DNA分子。
(2)圖1所示DNA分子不能延伸,原因是 DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’。
(3)分析圖1和圖2,要將突變的基因定向插入質(zhì)粒并構(gòu)建表達(dá)載體,應(yīng)如何設(shè)計(jì)通用引物FP1和通用引物RP2?應(yīng)保證突變基因右側(cè)應(yīng)是CTAG應(yīng)保證突變基因右側(cè)應(yīng)是CTAG。
(4)為篩選出含有目的基因的大腸桿菌,通常采用影印法(使用無菌的絨氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上,結(jié)果如圖3),培養(yǎng)基A中應(yīng)添加 氨芐青霉素氨芐青霉素,培養(yǎng)基B中應(yīng)添加 四環(huán)素四環(huán)素,含有重組質(zhì)粒的菌落是 4、64、6(填寫數(shù)字)。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定;基因工程的操作過程綜合.
【答案】DNA雙鏈復(fù)制;突變引物FP2和通用引物RP2;3;DNA單鏈延伸的方向必須是5’到3’;應(yīng)保證突變基因右側(cè)應(yīng)是CTAG;氨芐青霉素;四環(huán)素;4、6
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/2 8:0:9組卷:7引用:1難度:0.5
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6 -
2.科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題:
(1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
(2)PCR過程所依據(jù)的原理是
(3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
(4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是
A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C.人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆),可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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