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遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。
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(1)如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型為
aaXBY
aaXBY
,這兩對基因的遺傳遵循
基因的自由組合定律
基因的自由組合定律
規(guī)律。
(2)若Ⅲ-3的胎兒是男孩,則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為
1
4
1
4
。
(3)產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離出胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。造成該胎兒性染色體異常的原因很可能是因為
母親
母親
(父親/母親),分析異常生殖細胞形成的可能原因
減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)
減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)
。

【答案】aaXBY;基因的自由組合定律;
1
4
;母親;減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     
    。
    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳病;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     

    (2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     
    。
    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:123引用:3難度:0.6
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