遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。
(1)如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型為 aaXBYaaXBY,這兩對基因的遺傳遵循 基因的自由組合定律基因的自由組合定律規(guī)律。
(2)若Ⅲ-3的胎兒是男孩,則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為 1414。
(3)產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離出胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。造成該胎兒性染色體異常的原因很可能是因為 母親母親(父親/母親),分析異常生殖細胞形成的可能原因 減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)。
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【考點】常見的伴性遺傳病.
【答案】aaXBY;基因的自由組合定律;;母親;減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:3難度:0.7
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1.如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ5為純合子的概率是
(2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3 -
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(1)甲病的遺傳方式是
(2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-8
(3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6 -
3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />1121發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:123引用:3難度:0.6
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