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一種藥物的關(guān)鍵中間體部分合成路線如圖:
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(1)反應①的反應類型為
取代(或硝化)
取代(或硝化)
,反應③參加反應的官能團名稱為
醛基
醛基
。
(2)反應②要加入K2CO3,目的是
K2CO3可與生成的HCl反應,使反應②向正反應方向移動
K2CO3可與生成的HCl反應,使反應②向正反應方向移動
。
(3)反應⑤的化學方程式為
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(4)化合物(菁優(yōu)網(wǎng) )經(jīng)過水解和氧化可得到化學式為C4H9O2N的化合物Ⅰ,寫出同時符合下列條件的Ⅰ的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
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。
①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);
1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。
(5)設計以甲苯和乙烯為原料制備X(菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
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(無機試劑任選,用流程圖表示)。

【考點】有機物的合成
【答案】取代(或硝化);醛基;K2CO3可與生成的HCl反應,使反應②向正反應方向移動;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.2021年9月,我國科學家團隊在實驗室中利用二氧化碳人工合成淀粉獲得成功。如圖是合成過程的相關(guān)反應路徑(部分反應條件、產(chǎn)物等均已略去)。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202308/350/6bbf3d14.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:38組卷:31引用:4難度:0.8
  • 2.苯達莫司?。˙endamustine)是一種抗癌藥物。苯達莫司汀的一種合成路線如圖:
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    (1)A的分子式是
     
    ,B→C的反應類型為
     
    。
    (2)1molD物質(zhì)在堿性條件下反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為
     
    。F中含氧官能團的名稱
     
    。
    (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為:
     
    。
    (4)C→D的方程式為
     

    (5)下列關(guān)于上述流程中的物質(zhì)說法正確的是
     
    。
    a.A物質(zhì)易溶于水
    b.C物質(zhì)的核磁共振氫譜有6組峰
    c.在一定條件下,1mol苯達莫司汀與足量的氫氣反應,最多能消耗5molH2
    d.一定條件下,F(xiàn)物質(zhì)能夠發(fā)生還原、加成、取代等類型的反應
    (6)鏈狀有機物G是菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體,并且G能發(fā)生水解反應,1molG發(fā)生銀鏡反應后生成4mol單質(zhì)Ag,符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    (7)參照題干中的信息及已學知識請寫出以甲苯和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,制菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 23:0:1組卷:53引用:3難度:0.3
  • 3.有機物I是一種新合成藥的主要成分,可用于治療神經(jīng)衰弱等障礙性疾病。一種合成有機物I的路線如圖所示。
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    已知:①RCN
    H
    2
    O
    H
    +
    RCOOH;
    ②2RCOCOOH
    RCOOH+CO。
    回答下列問題:
    (1)有機物A的名稱為
     
    ,F(xiàn)中所含官能團的名稱為
     
    ,D→E的反應類型為
     
    。
    (2)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,I的分子式為
     

    (3)寫出B→C的化學方程式:
     
    。
    (4)B的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上只有兩個取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不包括立體異構(gòu))。
    (5)設計以CH3CH=CH2和CO(NH22為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(無機試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/10/25 20:30:1組卷:11引用:2難度:0.6
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