二氧化氯（ClO2）氣體是一種高效消毒滅菌劑，但其穩(wěn)定性較差，可轉化為NaClO2保存。分別利用吸收法和電解法兩種方法得到較穩(wěn)定的NaClO2。其工藝流程示意圖如圖所示：
已知：①純ClO2易分解爆炸，一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
②長期放置或高于60℃時NaClO2易分解生成NaClO3和NaCl。
（1）通入空氣的作用是 稀釋生成的ClO2稀釋生成的ClO2。
（2）方法1中，反應的離子方程式是 2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O。利用方法1制NaClO2時，溫度不能超過20℃，可能的原因是 防止雙氧水受熱分解防止雙氧水受熱分解。
（3）NaClO2的溶解度曲線如圖所示，步驟3中從NaClO2溶液中獲得NaClO2的操作是 將溶液加熱至溫度略低于60℃，濃縮，冷卻至溫度略高于38℃時結晶，過濾，洗滌將溶液加熱至溫度略低于60℃，濃縮，冷卻至溫度略高于38℃時結晶，過濾，洗滌。
（4）為測定制得的晶體中NaClO2的含量，做如下操作：
①稱取a克樣品于燒杯中，加入適量蒸餾水溶解后加過量的KI晶體，再滴入適量的稀H2SO4，充分反應。將所得混合液配成100mL待測溶液。
②移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中，用bmol?LNa2S2O3標準液滴定，至滴定終點。重復2次，測得消耗標準溶液的體積的平均值為cmL（已知：I2+2S2O32-→2I-+S4O62-）。樣品中NaClO2的質量分數(shù)為 90.5bc×10-3a90.5bc×10-3a（用含a、b、c的代數(shù)式表示）。在滴定操作正確無誤的情況下，測得結果偏高，可能的原因是 碘離子被氧氣氧化，生成了更多的碘單質，消耗了更多的Na2S2O3碘離子被氧氣氧化，生成了更多的碘單質，消耗了更多的Na2S2O3。
（5）NaClO2使用時，加入稀鹽酸即可速得到ClO2。但若加入鹽酸濃度過大，則氣體產(chǎn)物中Cl2的含量會增大，原因是 鹽酸較濃時，NaClO2的氧化性及氯離子的還原性均增強，生成了更多的氯氣鹽酸較濃時，NaClO2的氧化性及氯離子的還原性均增強，生成了更多的氯氣。
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【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】稀釋生成的ClO2；2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O；防止雙氧水受熱分解；將溶液加熱至溫度略低于60℃，濃縮，冷卻至溫度略高于38℃時結晶，過濾，洗滌；；碘離子被氧氣氧化，生成了更多的碘單質，消耗了更多的Na2S2O3；鹽酸較濃時，NaClO2的氧化性及氯離子的還原性均增強，生成了更多的氯氣
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【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：47引用：1難度：0.5
相似題
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1．實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應，已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實驗室制取少量硝基苯：
①實驗時應選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
2．某同學查閱資料得知，無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應溫度，設計如圖反應裝置：
?
檢驗裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁，加熱至100℃，通過A加入10mL無水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間，實驗結果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是，液體X可能是（選填編號）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實驗結果，判斷適宜的反應溫度為。
（3）在140℃進行實驗，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進行實驗，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長時間反應未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有、（列舉兩點）。
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定，達到終點時消耗標準液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測定結果誤差為-2.1%，可能會造成此結果的原因是（選填編號）。
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗：
I．制備：75℃時，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進行反應，其反應方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應的化學方程式為；冷卻至 40～50℃，過濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進行下列性質探究實驗，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價，具有較強 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應后，過濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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