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圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種為伴性遺傳病。請回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病的致病基因是位于
染色體上的
(填“顯”或“隱”)性基因,其理由是
1和Ⅰ2都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳
1和Ⅰ2都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳
。
(2)乙病的致病基因是位于
X
X
染色體上的
(填“顯”或“隱”)性基因。
(3)Ⅲ1的基因型為
AaXBXB或AaXBXb
AaXBXB或AaXBXb
,其與一正常男性(攜帶甲病致病基因)結(jié)婚,理論上生育一個(gè)正常孩子的概率為
3
16
3
16
。

【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病
【答案】常;隱;Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳;X;顯;AaXBXB或AaXBXb;
3
16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:25引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因.下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:10引用:1難度:0.9
  • 2.如圖為甲病(A-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項(xiàng)字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     
    。
    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:39引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳病(不考慮XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳病;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     

    (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     

    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:20引用:2難度:0.6
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