某廢催化劑主要成分為活性炭和（CH₃COO）₂Zn,以該廢催化劑為原料回收活性炭并制備超細(xì)ZnO的實(shí)驗(yàn)流程如圖1：

（1）浸出時(shí)ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn（NH₃）₄]²⁺，參加反應(yīng)的n（NH₃?H₂O）：n（NH₄HCO₃）=3：1該反應(yīng)的離子方程式為

ZnO+3NH₃?H₂O+NH₄⁺+HCO₃^-=[Zn（NH₃）₄]²⁺+CO₃^2-+4H₂O

ZnO+3NH₃?H₂O+NH₄⁺+HCO₃^-=[Zn（NH₃）₄]²⁺+CO₃^2-+4H₂O

。
（2）蒸氨時(shí)控制溫度為95℃左右，在裝置b中[Zn（NH₃）₄]²⁺轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鋅沉淀。實(shí)驗(yàn)室模擬蒸氨裝置如圖2所示。
①用水蒸氣對(duì)裝置b加熱時(shí)，連接裝置a、b的導(dǎo)管應(yīng)插入裝置b的位置為

C

C

。（填序號(hào)）
A.液面上方但不接觸液面
B.略伸入液面下
C.伸入溶液底部
②在不改變水蒸氣的溫度、浸出液用量和蒸氨時(shí)間的條件下，為提高蒸氨效率和鋅的沉淀率，可采取的措施是

增加水蒸氣的流速

增加水蒸氣的流速

（寫出一種）。
（3）46℃、pH約為6.8時(shí)，ZnSO₄溶液與Na₂CO₃溶液反應(yīng)可得堿式碳酸鋅。實(shí)驗(yàn)室以含少量CuO的ZnO結(jié)塊廢催化劑為原料制備堿式碳酸鋅，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：

將廢催化劑粉碎后，向其中加入略過(guò)量的稀硫酸，攪拌下充分反應(yīng)，再向其中加入足量鋅粉，攪拌下充分反應(yīng)，至溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色；過(guò)濾，控制溫度為46℃，向?yàn)V液中逐漸加入Na₂CO₃溶液至pH約為6.8，充分反應(yīng)至產(chǎn)生大量固體

將廢催化劑粉碎后，向其中加入略過(guò)量的稀硫酸，攪拌下充分反應(yīng)，再向其中加入足量鋅粉，攪拌下充分反應(yīng)，至溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)色；過(guò)濾，控制溫度為46℃，向?yàn)V液中逐漸加入Na₂CO₃溶液至pH約為6.8，充分反應(yīng)至產(chǎn)生大量固體

，過(guò)濾，洗滌，干燥。（須使用的試劑：稀H₂SO₄、鋅粉、Na₂CO₃溶液）
（4）所回收的活性炭的吸附性能可通過(guò)測(cè)定其碘吸附值（1g活性炭能夠吸附的碘的質(zhì)量）分析。測(cè)量方法如下：
①將活性炭粉碎并干燥，稱取0.5000g試樣，放入100mL碘量瓶（如題圖所示）中，加入10.00mLHCl溶液，加熱微沸后冷卻至室溫，再加入50.00mL0.1000mol?L^-1I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液，蓋好瓶塞，振蕩一段時(shí)間，迅速過(guò)濾；
②取10.00mL濾液放入另一碘量瓶，加入100mLH₂O，用0.1000mol?L^-1Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na₂S₂O₃溶液的體積為10.00mL。
計(jì)算該樣品的碘吸附值

1016

1016

（mg?g^-1）。（寫出計(jì)算過(guò)程，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液的體積變化忽略不計(jì)）已知：I₂+S₂O₃^2-→I^-+S₄O₆^2-（未配平）