化合物G是合成藥物奧美拉唑的一個(gè)重要中間體，如圖是化合物G的一種合成路線：
已知如下信息：
①
②
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 苯甲醚苯甲醚，B→C的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，E中所含官能團(tuán)的名稱為 醚鍵、硝基、氨基醚鍵、硝基、氨基。
（3）若F→G包含加成和消去兩個(gè)過程，則F→G的總反應(yīng)方程式為 
+CS2→
+H2S+CS2→+H2S。
（4）同時(shí)滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體有 1616種。
①含有2個(gè)與苯環(huán)直接相連的-NH2
②遇FeCl3溶液顯紫色
（5）苯環(huán)上已有的取代基叫做定位取代基，它們的存在會(huì)影響苯環(huán)上再引入其它基團(tuán)時(shí)進(jìn)入的位置，已知-OCH3、-NH2、-NHCOCH3具有類似的定位效應(yīng)。結(jié)合題中信息，寫出以
和
為原料制備
的合成路線 
（無機(jī)試劑任選）。
+CS2→+H2S+CS2→+H2S【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】苯甲醚；還原反應(yīng)；；醚鍵、硝基、氨基；+CS2→+H2S；16；
；醚鍵、硝基、氨基；+CS2→+H2S；16；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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