1．廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（如圖所示，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題。
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（1）圖中過(guò)程①所需的酶是 ，過(guò)程②在細(xì)胞質(zhì)的 內(nèi)進(jìn)行。
（2）分析圖可知，正常基因A與突變基因a的本質(zhì)區(qū)別是 。
（3）由圖可知，細(xì)胞表達(dá)這兩種蛋白質(zhì)的基本過(guò)程是：（用文字加箭頭表示）。
（4）若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白相對(duì)分子質(zhì)量要 。（填“大”或“小”）
（5）事實(shí)上，基因型aa患者體內(nèi)并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SLU求F復(fù)合物識(shí)別并發(fā)生了降解。除SURF復(fù)合物外，科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類(lèi)似作用的其他復(fù)合物，他們被統(tǒng)稱(chēng)為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”可以阻止mRNA （填生理過(guò)程）產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)，從而保護(hù)自身機(jī)體。

2．遺傳信息的翻譯過(guò)程包括起始、延伸和終止。在延伸過(guò)程中，偶爾會(huì)出現(xiàn)核糖體一次移動(dòng)的不是三個(gè)堿基的“距離”，而是兩個(gè)或者四個(gè)堿基的“距離”，此現(xiàn)象稱(chēng)為“核糖體移框”。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

3．腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程：

（1）圖1甲過(guò)程需要 酶的催化，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測(cè)定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占26%，G占22%，則DNA片段中T所占的比例為 。miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是 。
（2）人體不同組織細(xì)胞的進(jìn)行圖1中的甲過(guò)程時(shí)，啟動(dòng)的起始點(diǎn) （“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。
（3）圖2中該tRNA上的氨基酸為 （密碼子：UCG-絲氨酸；GCU-丙氨酸：CGA-精氨酸；AGC-絲氨酸）。
（4）小鼠若體內(nèi)缺乏蛋白D，則不能正常發(fā)育而表現(xiàn)為侏儒。蛋白D的合成受A基因控制，a基因無(wú)具體功能。A基因表達(dá)的調(diào)控過(guò)程受DNA的甲基化影響：來(lái)自卵細(xì)胞的A基因甲基化，不能與RNA聚合酶結(jié)合，在子代中不能正常表達(dá)；來(lái)自精子的A基因未甲基化，在子代中能正常表達(dá)。若某基因型為Aa的鼠表現(xiàn)為侏儒，則其A基因來(lái)自 （填“父本”或“母本”），過(guò)程受阻而不能正常表達(dá)。