芳香族聚碳酸酯在力學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等方面具有顯著優(yōu)點(diǎn),某芳香族聚碳酸酯F的簡要合成路線如下:
(1)從原子利用率看,試劑a最好是 HClOHClO(填化學(xué)式),B中官能團(tuán)的名稱是 氯原子、羥基氯原子、羥基。
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:2ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O2ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O。
(3)C通過開環(huán)與CO2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)反應(yīng)④生成E和G兩種有機(jī)物,該反應(yīng)的類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng),G的化學(xué)名稱為 乙二醇乙二醇。
(5)試劑b的分子式為C15H16O2,b的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)有機(jī)物E苯環(huán)上的二氯代物有 1212種。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】HClO;氯原子、羥基;2ClCH2CH2OH+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O;;取代反應(yīng);乙二醇;;12
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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