如圖為某家族甲（由基因A、a控制）、乙（由基因B、b控制）兩種遺傳病的系譜圖。已知甲病在人群中的發(fā)病率為

1

100

，且Ⅰ₁只攜帶其中一種遺傳病的致病基因（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳）?；卮鹣铝袉栴}：

（1）據(jù)圖分析，Ⅰ₁攜帶

甲

甲

（填“甲”或“乙”）病的致病基因；從基因與染色體的位置關(guān)系分析，甲病的遺傳

不影響

不影響

（填“影響”或“不影響”）乙病的遺傳，原因是

控制甲病的致病基因位于常染色體上，而控制乙病的致病基因位于X染色體上，兩對等位基因獨立遺傳

控制甲病的致病基因位于常染色體上，而控制乙病的致病基因位于X染色體上，兩對等位基因獨立遺傳

。
（2）“甲病在人群中的發(fā)病率為

1

100

”，為獲得這一結(jié)果，在調(diào)查時關(guān)鍵應(yīng)做到

在人群中隨機取樣，且調(diào)查群體要足夠大

在人群中隨機取樣，且調(diào)查群體要足夠大

。Ⅱ₆為被調(diào)查人群中的一員，其與Ⅱ₅婚配后，生一患甲病孩子的概率為

1

33

1

33

。
（3）Ⅱ₃的基因型為

AAX^BX^b或AaX^BX^b

AAX^BX^b或AaX^BX^b

。