超量表達P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的獲得與鑒定
在超量表達P基因載體的構(gòu)建中，所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點如圖1所示，P蛋白在玉米株系的表達量如圖2所示。
回答下列問題：
（1）強啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，能被RNA聚合酶RNA聚合酶識別并結(jié)合，驅(qū)動基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄。為使P基因在玉米植株中超量表達，應優(yōu)先選用BamHI和SacIBamHI和SacI酶組合，將片段和Ti質(zhì)粒切開后構(gòu)建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上。
（2）將農(nóng)桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入潮霉素潮霉素進行篩選，篩選出的愈傷組織（再）分化（再）分化形成叢芽，最終獲得多個轉(zhuǎn)基因玉米株系。
（3）據(jù)圖2分析，選擇a1、a2、a3玉米株系，作為超量表達P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究的實驗材料，理由是a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】RNA聚合酶；BamHI和SacI；將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上；潮霉素；（再）分化；a1、a2、a3玉米株系的P蛋白表達量顯著高于野生型玉米
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：57引用：3難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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