下表是幾種限制酶的識別序列及其切割位點，圖 1、圖 2 中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點，其中切割位點相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請回答下列問題。
| 限制酶 | BamHⅠ | BclⅠ | Sau3AⅠ | HindⅢ |
| 識別序 列及切割位點 |
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BclⅠ和HindⅢ
BclⅠ和HindⅢ
這 2 種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過 DNA連接
DNA連接
酶作用后獲得重組質(zhì)粒。（2）為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加
四環(huán)素
四環(huán)素
，平板上長出的菌落，常用PCR 鑒定，所用的引物組成為圖 2 中的 引物甲
引物甲
和 引物丙
引物丙
。（3）若 BamHⅠ酶切的DNA 末端與 BclⅠ酶切的DNA 末端連接，連接部位的 6 個堿基對序列為
（或
）（或）都不能
都不能
（填“都能”“都不能”或“只有一種能”） 切開。（4）若用 Sau3AⅠ切割圖 1 質(zhì)粒，最多可獲得
7
7
種大小不同的DNA 片段。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】BclⅠ和HindⅢ；DNA連接；四環(huán)素；引物甲；引物丙；（或）；都不能；7
（或）；都不能；7【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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