由蘇云金芽孢桿菌（Bt）中的Cry基因編碼產(chǎn)生的蛋白晶體能殺死多種害蟲，將Cry基因?qū)氲接衩?、大豆等農(nóng)作物中，可提高農(nóng)作物的抗蟲能力。回答下列問題。
（1）用PCR技術(shù)擴增Cry基因的前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）；PCR擴增過程中加熱至90～95℃的目的是 使雙鏈DNA解旋為單鏈使雙鏈DNA解旋為單鏈；互補鏈延伸需要的酶是 熱穩(wěn)定DNA聚合酶熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
（2）通常采用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將Cry基因?qū)胫参镉鷤M織細胞，愈傷組織可進一步發(fā)育成完整的植株，其原理是 植物細胞具有全能性植物細胞具有全能性。
（3）轉(zhuǎn)基因作物推廣種植之前都需要科學家反復試驗和政府相關部門多次審核，其目的是 防止轉(zhuǎn)基因植物對其他植物生長造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患防止轉(zhuǎn)基因植物對其他植物生長造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患。
【答案】要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）；使雙鏈DNA解旋為單鏈；熱穩(wěn)定DNA聚合酶；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；植物細胞具有全能性；防止轉(zhuǎn)基因植物對其他植物生長造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：2難度：0.6
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1．通過設計引物，運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敘述正確的是（ ）發(fā)布：2024/11/19 10:30:1組卷：113引用：5難度：0.7 -
2．雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關的酶和相應的緩沖液等，還需加入的原料是（ ?。?br />
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標記的ddTTP
④γ位被32P標記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：25引用：1難度：0.6 -
3．目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列，一般基于兩種不同的方法，即DNA克隆和DNA分子雜交，如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/22 4:0:1組卷：20引用：2難度：0.6
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