科研工作者將蘇云金桿菌的Bt抗蟲基因?qū)肫胀ㄆ废得藁ǎ@得了三個(gè)純合抗蟲品系甲、乙和丙。將三個(gè)抗蟲品系與普通品系棉花雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為抗蟲，且F1自交所得F2的表型及比例為抗蟲：不抗蟲=3：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）將蘇云金桿菌的Bt抗蟲基因?qū)肫胀ㄆ废得藁梢圆捎?農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（或花粉管通道）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（或花粉管通道）法。若將Bt抗蟲基因插入某種細(xì)菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上，再讓其侵染普通品系棉花細(xì)胞，該過(guò)程主要利用了細(xì)菌Ti質(zhì)粒的 T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到該細(xì)胞的染色體DNA上T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到該細(xì)胞的染色體DNA上的特點(diǎn)，成功將Bt抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞。
（2）將上述過(guò)程獲得的甲、乙、丙三個(gè)純合品系相互雜交，得到的結(jié)果如下：
甲×乙→F1抗蟲→F2抗蟲：不抗蟲=15：1
乙×丙→F1抗蟲→F2抗蟲：不抗蟲=15：1
丙×甲→F1抗蟲→F2全表現(xiàn)為抗蟲
①以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，甲、乙、丙三個(gè)品系中Bt抗蟲基因的遺傳都遵循 分離分離定律。
由雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，甲、乙、丙三個(gè)品系中Bt抗蟲基因所在染色體的位置關(guān)系是 甲和乙、乙和丙Bt抗蟲基因位于非同源染色體上、甲和丙的B抗蟲基因位于同一對(duì)同源染色體上（或甲和乙、乙和丙B抗蟲基因位于不同染色體上，甲和丙的Bt抗蟲基因位于相同染色體上）甲和乙、乙和丙Bt抗蟲基因位于非同源染色體上、甲和丙的B抗蟲基因位于同一對(duì)同源染色體上（或甲和乙、乙和丙B抗蟲基因位于不同染色體上，甲和丙的Bt抗蟲基因位于相同染色體上）。
②若依次用A/a、B/b、C/c……表示染色體上的Bt抗蟲基因，則甲、乙、丙三個(gè)品系的基因型分別是 AAbbcc、aaBBcc、aabbCCAAbbcc、aaBBcc、aabbCC。將甲、乙雜交的F1與乙、丙雜交的F1雜交，所得F2的表型及比例為抗蟲：不抗蟲等于 15：115：1。
（3）通過(guò)基因工程另獲得一對(duì)純合抗蟲基因的品系丁，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定丁品系中的Bt抗蟲基因插入新的染色體上，還是和乙的Bt抗蟲基因位于同源染色體上，請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：將丁與甲（或丙）、乙分別雜交，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)F2中抗蟲與不抗蟲的比例將丁與甲（或丙）、乙分別雜交，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)F2中抗蟲與不抗蟲的比例。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若兩組的F2中抗蟲：不抗蟲均為15：1，則丁品系的B抗蟲基因插入了新的染色體上；若丁與甲（或丙）雜交所得的F2中抗蟲：不抗蟲為15：1，而丁與乙雜交所得的F2全表現(xiàn)為抗蟲，則丁品系的Bt抗蟲基因和乙的位于同源染色體上若兩組的F2中抗蟲：不抗蟲均為15：1，則丁品系的B抗蟲基因插入了新的染色體上；若丁與甲（或丙）雜交所得的F2中抗蟲：不抗蟲為15：1，而丁與乙雜交所得的F2全表現(xiàn)為抗蟲，則丁品系的Bt抗蟲基因和乙的位于同源染色體上。
【答案】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（或花粉管通道）；T-DNA能夠轉(zhuǎn)移并整合到該細(xì)胞的染色體DNA上；分離；甲和乙、乙和丙Bt抗蟲基因位于非同源染色體上、甲和丙的B抗蟲基因位于同一對(duì)同源染色體上（或甲和乙、乙和丙B抗蟲基因位于不同染色體上，甲和丙的Bt抗蟲基因位于相同染色體上）；AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；15：1；將丁與甲（或丙）、乙分別雜交，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)F2中抗蟲與不抗蟲的比例；若兩組的F2中抗蟲：不抗蟲均為15：1，則丁品系的B抗蟲基因插入了新的染色體上；若丁與甲（或丙）雜交所得的F2中抗蟲：不抗蟲為15：1，而丁與乙雜交所得的F2全表現(xiàn)為抗蟲，則丁品系的Bt抗蟲基因和乙的位于同源染色體上
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.5
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1．番茄的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅果對(duì)黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過(guò)程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：272引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有對(duì)，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過(guò)程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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