PCR技術(shù)可用于臨床的病原菌檢測。為檢測病人是否感染了某種病原菌，醫(yī)生進(jìn)行了相關(guān)操作：①分析PCR擴(kuò)增結(jié)果；②從病人組織樣本中提取DNA；③利用PCR擴(kuò)增DNA片段；④采集病人組織樣本?；卮鹣铝袉栴}。
（1）PCR是 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。它是一項(xiàng)根據(jù) DNA半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制的原理，在生物體外大量快速擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。PCR的產(chǎn)物常用 凝膠電泳凝膠電泳來鑒定。
（2）若要得到正確的檢測結(jié)果，正確的操作順序應(yīng)該是 ④②③①④②③①（用數(shù)字序號表示）。
（3）操作③中使用的酶是 耐高溫的DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）耐高溫的DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）。PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、延伸延伸三步，其中復(fù)性的結(jié)果是 兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合。
（4）為了作出正確的診斷，PCR反應(yīng)所用的引物應(yīng)該能與 病原菌DNA病原菌DNA特異性結(jié)合。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；DNA半保留復(fù)制；凝膠電泳；④②③①；耐高溫的DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）；延伸；兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合；病原菌DNA
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：5引用：2難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）。可利用定點(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個(gè)引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為?？蒲腥藛T通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。?，可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7