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2022-2023學(xué)年新疆巴音郭楞州和碩高級中學(xué)高二(下)期末生物試卷
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試題詳情
PCR技術(shù)可用于臨床的病原菌檢測。為檢測病人是否感染了某種病原菌,醫(yī)生進(jìn)行了相關(guān)操作:①分析PCR擴(kuò)增結(jié)果;②從病人組織樣本中提取DNA;③利用PCR擴(kuò)增DNA片段;④采集病人組織樣本?;卮鹣铝袉栴}。
(1)PCR是
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
的縮寫。它是一項(xiàng)根據(jù)
DNA半保留復(fù)制
DNA半保留復(fù)制
的原理,在生物體外大量快速擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。PCR的產(chǎn)物常用
凝膠電泳
凝膠電泳
來鑒定。
(2)若要得到正確的檢測結(jié)果,正確的操作順序應(yīng)該是
④②③①
④②③①
(用數(shù)字序號表示)。
(3)操作③中使用的酶是
耐高溫的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)
耐高溫的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)
。PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、
延伸
延伸
三步,其中復(fù)性的結(jié)果是
兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合
兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合
。
(4)為了作出正確的診斷,PCR反應(yīng)所用的引物應(yīng)該能與
病原菌DNA
病原菌DNA
特異性結(jié)合。
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
.
【答案】
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);DNA半保留復(fù)制;凝膠電泳;④②③①;耐高溫的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶);延伸;兩種引物分別與兩條單鏈DNA結(jié)合;病原菌DNA
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/7/18 8:0:9
組卷:5
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題:
(1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
、
。
(2)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長的分子,可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
、
。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
,PCR過程的特點(diǎn)是
。
(3)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長度的子鏈DNA片段,將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
。
A.dGTP,dATP,dTTP
B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP,dATP,dTTP,dCTP
D.ddGTP,ddATP,ddTTP,ddCTP
(4)如圖3為形成單鏈DNA后,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。
催化①過程的酶是
;核酸酶H的作用是
。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基,其中C有15個,A與U之和占該鏈堿基含量的40%,經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA,此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
(以上過程不考慮引物)。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:19
引用:1
難度:0.7
解析
2.
PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題:
(1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、復(fù)性、
。
(2)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長度的子鏈DNA片段,將以上子鏈DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
種不同長度的子鏈DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
。
A.dGTP、dATP、dTTP
B.dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP、dATP、dTTP、dCTP
D.ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
(3)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化
方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長的分子,可推測參與以上過程的酶有DNA連接酶
、
。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
,PCR過程的特點(diǎn)是
。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.7
解析
3.
Sanger法DNA測序技術(shù)的核心原理:由于雙脫氧核苷酸(ddNTP)的2'和3'都不含羥基,其在DNA的合成過程中不能形成磷酸二酯鍵,因此可以中斷DNA分子合成反應(yīng)。在四個含有4種脫氧核苷酸(dNTP)的DNA體外合成反應(yīng)體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標(biāo)記的ddNTP(分別為:ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP),在PCR過程中復(fù)制隨機(jī)終止,產(chǎn)生四組不同長度的一系列終止處帶有標(biāo)記的DNA片段。然后在變性凝膠(加入尿素等堿性物質(zhì))上進(jìn)行電泳和放射自顯影后,可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測分子的DNA序列,具體過程見圖。
注:ddA是ddATP的縮寫形式。
(1)如圖1中Ⅰ過程橫線①中應(yīng)該加入的物質(zhì)是
,dNTP中dATP與ATP在組成上的區(qū)別是
,為什么該過程中需要添加引物?
(2)材料中提到“在變性凝膠上進(jìn)行電泳……”,請解釋“變性”
,為什么要變性處理?
。
(3)如果電泳結(jié)果如圖2所示,請寫出待測DNA分子的序列
。
(4)某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被
32
P標(biāo)記且以堿基“C”為末端、不同長度的子鏈DNA片段,在反應(yīng)管中已經(jīng)有模板、引物、酶和相應(yīng)緩沖液等等,還需加入哪些原料
。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:16
引用:1
難度:0.7
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