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氨氣是現(xiàn)代工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)最基礎(chǔ)的化工原料之一。
Ⅰ.傳統(tǒng)的“哈伯法”反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol   ΔS=-200J/(K?mol)。
(1)上述反應(yīng)在常溫下
(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
(2)“哈伯法”合成氨的工業(yè)條件為400~500℃、10~30MPa,是綜合考慮了
反應(yīng)速率、平衡轉(zhuǎn)化率、催化劑的活性
反應(yīng)速率、平衡轉(zhuǎn)化率、催化劑的活性
因素(至少寫兩點(diǎn))。
(3)t℃時(shí)向2L的某剛性容器中充入1molN2和3molH2。已知平衡時(shí)體系中NH3的體積占比為
3
7
,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
8.33或
25
3
8.33或
25
3
。
Ⅱ.“哈伯法”的原料H2來(lái)自于化石燃料,該過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量溫室氣體CO2。近年來(lái)有科學(xué)家提出通過(guò)電解氮?dú)夂退畞?lái)合成氨氣(NRR反應(yīng))。
(4)一種常溫常壓下NRR反應(yīng)的裝置如圖所示,請(qǐng)寫出陰極的電極反應(yīng)方程式:
8H++N2+6e-=2
NH
+
4
(或答6H++N2+6e-=2NH3
8H++N2+6e-=2
NH
+
4
(或答6H++N2+6e-=2NH3


(5)下表為不同電壓下進(jìn)行電解時(shí)Mo2C/C電極表面的氣體產(chǎn)生情況(以NH3為計(jì)算值)。
①表中NH3的最大產(chǎn)率=
1.96%
1.96%
(產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%,常溫常壓下Vm=24.5L/mol,結(jié)果保留3位有效數(shù)值)。
②較高電壓下NH3的生成速率下降的原因是:
高電壓有利于競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)2H++2e-=H2↑的進(jìn)行,從而不利于產(chǎn)NH3
高電壓有利于競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)2H++2e-=H2↑的進(jìn)行,從而不利于產(chǎn)NH3
。
電壓V N2通入速率mL/min H2生成速率mL/min NH3生成速率mg/min
0.2 25 0.015 0.51
0.3 25 0.038 0.68
0.4 25 0.095 0.65
0.5 25 0.11 0.52
(6)如圖為Mo2C/C電極表面“N2→NH3”的可能路徑(表示電極表面)。該過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生兩種具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物,分別為:
N2H2和N2H4
N2H2和N2H4
(填化學(xué)式)。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算
【答案】能;反應(yīng)速率、平衡轉(zhuǎn)化率、催化劑的活性;8.33或
25
3
;8H++N2+6e-=2
NH
+
4
(或答6H++N2+6e-=2NH3);1.96%;高電壓有利于競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)2H++2e-=H2↑的進(jìn)行,從而不利于產(chǎn)NH3;N2H2和N2H4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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