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(1)圖一為構造原理示意圖,其含義是從H原子開始隨著原子核電荷數遞增,原子核每增加一個質子,核外便增加一個電子,電子大多按如圖順序填充。第四周期中,基態(tài)4s能級半充滿的元素有33種,其中原子序數最大的基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d104s13d104s1。
(2)圖二中,每條折線代表周期表中ⅣA-ⅦA某一族元素簡單氫化物的沸點變化,其他三條折線與x所在折線變化趨勢不完全相同的原因為x點對應的氫化物為CH4,另外三條曲線中第二周期對應的氣態(tài)氫化物分別為NH3、H2O、HF,其分子間存在氫鍵,導致沸點反常升高x點對應的氫化物為CH4,另外三條曲線中第二周期對應的氣態(tài)氫化物分別為NH3、H2O、HF,其分子間存在氫鍵,導致沸點反常升高;與x點對應的簡單氫化物互為等電子體的離子為NH4+NH4+(寫一種)。
(3)圖三為卟啉配合物葉綠素的結構示意圖,1號N原子和3號N原子與Mg2+形成的化學鍵類型為配位鍵配位鍵;5號C原子和6號C原子的雜化方式分別為sp3sp3、sp2sp2;該分子中所含非金屬元素的電負性由小到大的順序為H<C<N<OH<C<N<O。
(4)從石墨晶體結構示意圖中截取石墨的晶胞如圖四所示,設阿伏加德羅常數為NA,已知sin60°=32),石墨晶體的密度為4NA×12(3x)232×2d4NA×12(3x)232×2dg?cm-3(列出計算式)。
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【答案】3;3d104s1;x點對應的氫化物為CH4,另外三條曲線中第二周期對應的氣態(tài)氫化物分別為NH3、H2O、HF,其分子間存在氫鍵,導致沸點反常升高;NH4+;配位鍵;sp3;sp2;H<C<N<O;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.5
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1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4