當(dāng)前位置： 2023年上海市閔行區(qū)高考化學(xué)二模試卷> 試題詳情

碘番酸是一種口服造影劑，其合成路線如圖：

已知：
（1）①的反應(yīng)條件是
Cl₂、光照
Cl₂、光照
； ⑤的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
。
（3）D中無(wú)支鏈，D的名稱(chēng)是
丁酸
丁酸
。D有一種同分異構(gòu)體，只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。G中含有乙基，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
（4）證明E全部轉(zhuǎn)化為D的實(shí)驗(yàn)操作是
取樣，加足量氫氧化鈉溶液，加新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸，若不產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明E全部轉(zhuǎn)化為D
取樣，加足量氫氧化鈉溶液，加新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸，若不產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明E全部轉(zhuǎn)化為D
。
（5）已知：設(shè)計(jì)一條由CH₂=CH₂合成乳酸[CH₃CH（OH）COOH]的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）
。（合成路線流程圖示例為：X
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
Y??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】Cl₂、光照；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；丁酸；

；

；取樣，加足量氫氧化鈉溶液，加新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸，若不產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明E全部轉(zhuǎn)化為D；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：33引用：1難度：0.4

相似題

1．化合物H是一種治療心絞痛藥物的中間體，其合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：
（1）A→B的反應(yīng)所需試劑與條件為

；B的名稱(chēng)為

；D-E的反應(yīng)類(lèi)型為

。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

；寫(xiě)出G→H的反應(yīng)方程式：

。
（3）只含有兩個(gè)取代基的芳香族化合物X與D互為同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的X有

種。
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②可以發(fā)生水解。
其中核磁共振氫譜顯示有5種H原子，其峰的面積之比為1：1：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）設(shè)計(jì)以甲苯和為原料合成的路線圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/10/28 17:30:2組卷：11引用：3難度：0.5
解析
2．胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，以香草醛（A）為原料合成5-三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖所示：

已知：I.酚羥基能與CH₂I₂發(fā)生反應(yīng)③，而醇羥基則不能。
Ⅱ.CH₃CHO+CH₂OHCH₂CH₂OH→+H₂O
（1）化合物C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是

；反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是

。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式

。
（3）滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有

種，其中核磁共振氫譜峰值比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
i.屬于芳香族化合物，芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
（4）1mol的香草醛最多可與

mol的H₂發(fā)生加成反應(yīng)。
（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息，以香草醛和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（），寫(xiě)出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）

（合成流程圖示例如下CH₂=CH₂
HB
r
CH₃CH₂Br
N
a
OH
溶液
△
CH₃CH₂OH）
發(fā)布：2024/10/28 19:30:1組卷：25引用：2難度：0.3
解析
3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：

（1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱(chēng)為

，反應(yīng)類(lèi)型為

。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí)，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式

。
（5）寫(xiě)出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
（6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。

。
（7）寫(xiě)出以、CH₃COCl、（CH₃）₂CHMgCl為原料制備的合成路線

（無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，合成示例見(jiàn)本題題干）。
發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
解析

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