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測定水樣是否符合飲用水衛(wèi)生標準,常用濾膜法測定大腸桿菌的數(shù)目。流程如圖所示,濾膜法的大致流程:用濾膜過濾待測水樣→水樣中的細菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅美藍的培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)上培養(yǎng)→統(tǒng)計菌落數(shù)目。據(jù)圖回答問題。

(1)過濾待測水樣用到的濾杯、濾膜和濾瓶首先需要進行消毒滅菌處理,保證實驗不受其它微生物干擾。與過濾有關(guān)的操作都要在
酒精燈火焰
酒精燈火焰
旁進行。
(2)將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上,這屬于微生物培養(yǎng)中的
接種
接種
操作。從物理狀態(tài)角度分析,EMB培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基,制備培養(yǎng)基時需要采用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法滅菌。
(3)某生物興趣小組的某同學(xué)嘗試按照上述方法進行測定,無菌操作下將10mL待測水樣加入到90mL無菌水中,稀釋后的100mL菌液通過濾膜法測得EMB培養(yǎng)基上的菌落數(shù)平均為124,黑色菌落數(shù)平均為31,則推測1升待測水樣中的大腸桿菌數(shù)目為
3100
3100
個。
(4)該同學(xué)進一步思考,利用濾膜法也可能用于測定待測水樣中其他微生物的數(shù)目。他取了兩份水樣,一份待測水樣來自變酸的果酒,從中檢測到兩種微生物,它們在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是
有無核膜為界限的成形的細胞核
有無核膜為界限的成形的細胞核
。另一份來自某公園的觀賞湖,若要通過測量藍細菌的數(shù)目來研究水華,培養(yǎng)基配方中則必需添加
水、無機鹽、氮源
水、無機鹽、氮源
。

【答案】酒精燈火焰;接種;固體;高壓蒸汽滅菌;3100;有無核膜為界限的成形的細胞核;水、無機鹽、氮源
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/28 22:30:1組卷:13引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.袋裝酸奶的包裝上通常都會注明“脹袋勿食”。某同學(xué)選擇一過期的脹袋密封酸奶,按圖中的操作流程,研究其中的某微生物生長情況,有關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/13 22:30:1組卷:17引用:3難度:0.6
  • 2.為了探究微生物在不同條件下的繁殖速度,微生物的計數(shù)是發(fā)酵工程中不可或缺的環(huán)節(jié)。回答下列問題:
    (1)測定微生物細胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數(shù)法,前者往往無法進行動物細胞數(shù)量的測定,原因是
     
    ;顯微鏡計數(shù)法計數(shù)結(jié)果一般比稀釋涂布平板法大,可能的原因是
     
    。
    (2)在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數(shù)時,必須將菌液
     
    ,然后應(yīng)
     
    (①蓋專用蓋玻片;②滴加酵母菌懸液;按操作的先后順序填寫序號),已知血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對培養(yǎng)液稀釋100倍后,用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖,若最終幾個樣方中平均數(shù)與其相同,則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為
     
    個/毫升。
    (3)稀釋涂布平板時,若平板中菌落數(shù)過少,隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手:一是保證能準確計數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進行計算。除用于計數(shù),稀釋涂布平板還能實現(xiàn)對目標微生物的
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:36引用:2難度:0.7
  • 3.酵母的蛋白含量高,可用作飼料蛋白,且有些酵母能利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進行繁殖,既能減少污染,又能降低成本。研究人員從土壤中分離該類酵母并大量培養(yǎng),操作流程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:37引用:3難度:0.7
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