1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA 在侵染過程中的功能,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)以下是某同學(xué)總結(jié)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的步驟:
①在含
35S和
32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T
2噬菌體,使噬菌體被標(biāo)記→③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過長時(shí)間保溫后進(jìn)行攪拌、離心→⑤分別檢測上清液和沉淀物中的放射性。改正上述步驟存在的兩處錯(cuò)誤。
第一處:
步驟①中應(yīng)該是在分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌
步驟①中應(yīng)該是在分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌
;
第二處:
步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時(shí)間
步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時(shí)間
;
(2)選擇T
2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且
侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會(huì)自然分離
侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會(huì)自然分離
。
(3)侵染一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖1所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,攪拌的目的是
使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離
使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離
,所以攪拌時(shí)間少于1min時(shí),上清液中
35S的放射性
較低
較低
。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長時(shí),上清液中的
35S 和
32p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,證明噬菌體的
DNA
DNA
進(jìn)入細(xì)菌。圖1中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組,以證明
細(xì)菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來
細(xì)菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來
,否則細(xì)胞外
32P
32P
放射性會(huì)增高。
(4)赫爾希和蔡斯分別用
35S和
32P標(biāo)記T
2噬菌體,其中
32P標(biāo)記的部位應(yīng)是圖2中的
②
②
(填序號(hào))。
(5)DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部
堿基排列順序
堿基排列順序
代表著遺傳信息,堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的
多樣性
多樣性
。